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(E)-6-(4-Acetylamino-phenyl)-2,2-dimethyl-4-oxo-hex-5-enoic acid; compound with piperidine | 117607-00-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
(E)-6-(4-Acetylamino-phenyl)-2,2-dimethyl-4-oxo-hex-5-enoic acid; compound with piperidine
英文别名
——
(E)-6-(4-Acetylamino-phenyl)-2,2-dimethyl-4-oxo-hex-5-enoic acid; compound with piperidine化学式
CAS
117607-00-8
化学式
C5H11N*C16H19NO4
mdl
——
分子量
374.48
InChiKey
UHZWNFBLPQUUEW-MLBSPLJJSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.49
  • 重原子数:
    27.0
  • 可旋转键数:
    6.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.48
  • 拓扑面积:
    95.5
  • 氢给体数:
    3.0
  • 氢受体数:
    4.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (E)-6-(4-Acetylamino-phenyl)-2,2-dimethyl-4-oxo-hex-5-enoic acid; compound with piperidine一水合肼溶剂黄146 作用下, 以42%的产率得到N-[4-[2-(1,4,5,6-tetrahydro-5,5-dimethyl-6-oxo-3-pyridazinyl)ethenyl]phenyl]acetamide
    参考文献:
    名称:
    强心剂。9.一系列(E)-4,5-二氢-6- [2- [4-(1H-咪唑-1-基)苯基]乙烯基] -3(2H)-吡嗪酮的合成及生物评价:具有正性肌力,抗血栓形成和血管舒张活性的新型化合物,用于治疗充血性心力衰竭。
    摘要:
    合成了(E)-4,5-二氢-6- [2- [4-(1H-咪唑-1-基)苯基]乙烯基] -3(2H)-哒嗪酮的一系列类似物。咪唑烷系列。评价化合物的(i)血液动力学活性,(ii)环状AMP-磷酸二酯酶抑制活性(人血小板和豚鼠心脏组织)和(iii)血小板聚集抑制活性。乙烯基部分在苯基和二氢哒嗪酮环之间的插入产生了新的化合物,这些化合物保留了母体咪唑烷系列的强力肌力/血管扩张活性,并增强了血小板凝集抑制力。在该系列中最有效的化合物3d表现出体内抗血栓形成活性。这些新的哒嗪酮类似物的合成和生物学活性已有报道。
    DOI:
    10.1021/jm00122a011
  • 作为产物:
    描述:
    哌啶4-甲磺酰基苯胺对乙酰氨基苯甲醛甲苯 为溶剂, 以33%的产率得到(E)-6-(4-Acetylamino-phenyl)-2,2-dimethyl-4-oxo-hex-5-enoic acid; compound with piperidine
    参考文献:
    名称:
    强心剂。9.一系列(E)-4,5-二氢-6- [2- [4-(1H-咪唑-1-基)苯基]乙烯基] -3(2H)-吡嗪酮的合成及生物评价:具有正性肌力,抗血栓形成和血管舒张活性的新型化合物,用于治疗充血性心力衰竭。
    摘要:
    合成了(E)-4,5-二氢-6- [2- [4-(1H-咪唑-1-基)苯基]乙烯基] -3(2H)-哒嗪酮的一系列类似物。咪唑烷系列。评价化合物的(i)血液动力学活性,(ii)环状AMP-磷酸二酯酶抑制活性(人血小板和豚鼠心脏组织)和(iii)血小板聚集抑制活性。乙烯基部分在苯基和二氢哒嗪酮环之间的插入产生了新的化合物,这些化合物保留了母体咪唑烷系列的强力肌力/血管扩张活性,并增强了血小板凝集抑制力。在该系列中最有效的化合物3d表现出体内抗血栓形成活性。这些新的哒嗪酮类似物的合成和生物学活性已有报道。
    DOI:
    10.1021/jm00122a011
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