N-[(2,8-dichloroquinolin-3-yl)methylene]-2-methylpropane-2(R)-sulfinamide | 1256280-05-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: N-[(2,8-dichloroquinolin-3-yl)methylene]-2-methylpropane-2(R)-sulfinamide
• 英文别名: (R,E)-N-[(2,8-Dichloroquinolin-3-yl)methylidene]-2-methylpropane-2-sulfinamide；(R)-N-[(2,8-dichloroquinolin-3-yl)methylidene]-2-methylpropane-2-sulfinamide
• CAS: 1256280-05-3
• 化学式: C₁₄H₁₄Cl₂N₂OS
• 分子量: 329.25
• InChiKey: CTHHANSRHHDQJM-HXUWFJFHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  61.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[(2,8-dichloroquinolin-3-yl)methylene]-2-methylpropane-2(R)-sulfinamide 、 甲基溴化镁 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 以42%的产率得到(R)-N-[(S)-1-(2,8-dichloroquinolin-3-yl)ethyl]-2-methylpropane-2-sulfinamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] FUSED BICYCLIC PYRAZOLE DERIVATIVES AS KINASE INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS BICYCLIQUES FUSIONNÉS DE PYRAZOLE CONVENANT COMME INHIBITEURS DE KINASES

  摘要：

  一系列替代的吡唑并[1,5-α][1,3,5]三唑和吡唑并[1,5-α]-嘧啶衍生物，作为选择性PI3激酶酶抑制剂，在医学上具有益处，例如在炎症、自身免疫、心血管、神经退行性、代谢、肿瘤、疼痛或眼科疾病的治疗中。公式(I)。

  公开号：

  WO2010133836A1
• 作为产物：
  描述：

  (R)-(+)-叔丁基亚磺酰胺 、 2,8-二氯喹啉-3-甲醛 在 titanium(IV) isopropylate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 17.25h， 以89%的产率得到N-[(2,8-dichloroquinolin-3-yl)methylene]-2-methylpropane-2(R)-sulfinamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] FUSED BICYCLIC PYRAZOLE DERIVATIVES AS KINASE INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS BICYCLIQUES FUSIONNÉS DE PYRAZOLE CONVENANT COMME INHIBITEURS DE KINASES

  摘要：

  一系列替代的吡唑并[1,5-α][1,3,5]三唑和吡唑并[1,5-α]-嘧啶衍生物，作为选择性PI3激酶酶抑制剂，在医学上具有益处，例如在炎症、自身免疫、心血管、神经退行性、代谢、肿瘤、疼痛或眼科疾病的治疗中。公式(I)。

  公开号：

  WO2010133836A1

文献信息

• Triazine Derivatives as Kinase Inhibitors
  申请人：Allen Daniel Rees

  公开号：US20120053167A1

  公开（公告）日：2012-03-01

  A series of substituted [1,3,5]triazin-2-yl derivatives, being selective inhibitors of PI3 kinase enzymes, are accordingly of benefit in medicine, for example in the treatment of inflammatory, autoimmune, cardiovascular, neurodegenerative, metabolic, oncological, nociceptive or ophthalmic conditions.

  一系列取代的[1,3,5]三嗪-2-基衍生物是选择性PI3激酶抑制剂，因此在医学上具有益处，例如在治疗炎症、自身免疫、心血管、神经退行性、代谢、肿瘤、疼痛或眼科疾病方面。
• Fused Pyridine And Pyrazine Derivatives As Kinase Inhibitors
  申请人：Allen Daniel Rees

  公开号：US20120077815A1

  公开（公告）日：2012-03-29

  A series of amino-substituted fused pyridine and pyrazine derivatives, in particular amino-substituted quinoline and quinoxaline derivatives, being selective inhibitors of PI3 kinase enzymes, are accordingly of benefit in medicine, for example in the treatment of inflammatory, autoimmune, cardiovascular, neurodegenerative, metabolic, oncological, nociceptive or ophthalmic conditions.

  一系列氨基取代的融合吡啶和吡嗪衍生物，特别是氨基取代的喹啉和喹硝啉衍生物，是选择性PI3激酶酶抑制剂，在医学上具有益处，例如在治疗炎症、自身免疫、心血管、神经退行性、代谢、肿瘤、疼痛或眼科疾病方面。
• Quinoline and Quinoxaline Derivatives as Kinase Inhibitors
  申请人：Bürli Roland

  公开号：US20130018057A1

  公开（公告）日：2013-01-17

  A series of quinoline and quinoxaline derivatives, substituted by a fused bicyclic pyridine or pyrimidine moiety attached via an alkylene chain optionally linked to a heteroatom, being selective inhibitors of P13 kinase enzymes, are accordingly of benefit in medicine, for example in the treatment of inflammatory, autoimmune, cardiovascular, neurodegenerative, metabolic, oncological, nociceptive or ophthalmic conditions.

  一系列喹啉和喹喔啉衍生物，通过一个可选连接到杂原子的烷基链连接的融合双环吡啶或嘧啶基团进行取代，是选择性PI3激酶酶抑制剂，在医学中具有益处，例如用于治疗炎症、自身免疫、心血管、神经退行性、代谢、肿瘤、疼痛或眼科疾病。
• Fused Bicyclic Pyridine and Pyrazine Derivatives as Kinase Inhibitors
  申请人：Raphy Gilles

  公开号：US20130012515A1

  公开（公告）日：2013-01-10

  A series of fused bicyclic pyridine and pyrazine derivatives, substituted directly on the pyridine or pyrazine ring by a functional group attached via a sulphur-containing linkage, being selective inhibitors of P13 kinase enzymes, are accordingly of benefit in medicine, for example in the treatment of inflammatory, autoimmune, cardiovascular, neurodegenerative, metabolic, oncological, nociceptive or ophthalmic conditions.

  一系列融合的双环吡啶和吡嗪衍生物，通过硫含链连接直接取代在吡啶或吡嗪环上的官能团，具有选择性抑制P13激酶酶的作用，因此在医学上具有益处，例如在炎症、自身免疫、心血管、神经退行性、代谢、肿瘤、疼痛或眼科疾病的治疗中。
• QUINOLINE DERIVATIVES AS PI3K KINASE INHIBITORS
  申请人：UCB Biopharma SPRL

  公开号：EP2396315B1

  公开（公告）日：2016-08-31