[3,7-Dimethyl-5,9-bis-(4-methylphenyl)sulfonyl-9-(2,6,6-trimethylcyclohexen-1-yl)nona-2,6-dienyl] acetate | 414871-77-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: [3,7-Dimethyl-5,9-bis-(4-methylphenyl)sulfonyl-9-(2,6,6-trimethylcyclohexen-1-yl)nona-2,6-dienyl] acetate
• CAS: 414871-77-5
• 化学式: C₃₆H₄₈O₆S₂
• 分子量: 640.906
• InChiKey: CBLHJZZJLRIXJO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.9
• 重原子数：
  44
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  111
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [3,7-Dimethyl-5,9-bis-(4-methylphenyl)sulfonyl-9-(2,6,6-trimethylcyclohexen-1-yl)nona-2,6-dienyl] acetate 在 三乙基苯基氯化铵 甲醇 、 氢氧化钾 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 反应 18.0h， 以91.3%的产率得到ALK-001
  参考文献：
  名称：

  Process for producing retinol and intermediate compounds for producing the same

  摘要：

  公开号：

  EP1199303B1
• 作为产物：
  描述：

  1-Methyl-4-[3-methyl-5-(4-methylphenyl)sulfonyl-5-(2,6,6-trimethylcyclohexen-1-yl)pent-2-enyl]sulfonylbenzene 、 4-acetoxy-1-bromo-2-methyl-2-butene 在 sodium hydride 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 3.42h， 以94.8%的产率得到[3,7-Dimethyl-5,9-bis-(4-methylphenyl)sulfonyl-9-(2,6,6-trimethylcyclohexen-1-yl)nona-2,6-dienyl] acetate
  参考文献：
  名称：

  Process for preparation of allyl sulfone derivatives and intermediates for the preparation

  摘要：

  本发明涉及一种制备烯丙基磺酰衍生物的方法，该衍生物由公式（3）表示：其中Ar是一种可选取的取代芳基，而波浪线表示E/Z几何异构体之一或其混合物，是生产维生素A的中间体。该方法的特点在于，将由公式（2）表示的芳基亚磺酸或其盐（其中Ar如上定义，M为氢原子、钠原子或钾原子）与由公式（1）表示的烯丙基卤化衍生物反应（其中X为卤素原子，Ar和波浪线如上定义）。

  公开号：

  US20040054233A1