N-cyclohexylidene-p-bromoaniline | 64456-62-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-cyclohexylidene-p-bromoaniline
• 英文别名: 4-bromo-N-cyclohexylideneaniline；4-bromo-N-cyclohexylaniline；Cyclohexyliden-p-bromanilin；N-(4-bromophenyl)cyclohexanimine
• CAS: 64456-62-8
• 化学式: C₁₂H₁₄BrN
• 分子量: 252.154
• InChiKey: DIOGOXJDKRHOJW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  12.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-cyclohexylidene-p-bromoaniline 在 sodium tetrahydroborate 、 溶剂黄146 作用下， 反应 1.0h， 以7.3 g的产率得到4-bromo-N-cyclohexylaniline
  参考文献：
  名称：

  Colour-tunable fluorescence of single molecules based on the vibration induced emission of phenazine

  摘要：

  将苯并喹啉单元（S0）的振动和分子内能量转移（IET）效应相结合，化合物M1-M4以两种不同方式展示可调颜色荧光，甚至白色发射。

  DOI：

  10.1039/c4cc09613d
• 作为产物：
  描述：

  (4-Bromo-phenyl)-cyclohex-1-enyl-amine 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 168.0h， 生成 N-cyclohexylidene-p-bromoaniline
  参考文献：
  名称：

  Kayukova, L. A.; Erzhanov, K. B.; Umarova, Z. N., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1988, vol. 24, p. 111 - 119

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of 3-Sulfonylamino Quinolines from 1-(2-Aminophenyl) Propargyl Alcohols through a Ag(I)-Catalyzed Hydroamination, (2 + 3) Cycloaddition, and an Unusual Strain-Driven Ring Expansion
  作者：Yalla Kiran Kumar、Gadi Ranjith Kumar、Thota Jagadeshwar Reddy、Balasubramanian Sridhar、Maddi Sridhar Reddy

  DOI：10.1021/acs.orglett.5b00832

  日期：2015.5.1

  We describe herein a silver-catalyzed conversion of 1-(2-aminophenyl)-propargyl alcohols to 4-substituted 3-tosylaminoquinolines using TsN3 as an amino surrogate. Controlled reactions reveal the pathway consisting of Ag(I)-catalyzed 5-exo-dig cyclization, catalyst-free (2 + 3) cycloaddition, and ring-expansive rearrangement via nitrogen expulsion. As a support study, we show that the cyclic enamines

  我们在本文中描述了使用TsN 3作为氨基替代物将银催化的1-（2-氨基苯基）-炔丙基醇向4-取代的3-甲苯磺酰基氨基喹啉的银催化转化。受控的反应揭示了由Ag（I）催化的5- exo - dig环化，无催化剂的（2 + 3）环加成和通过氮驱出的环膨胀重排组成的途径。作为一项支持研究，我们证明了在类似条件下的环状烯胺会通过C-C键迁移而产生am。
• 一种OLED中间体材料联三苯胺类衍生物的 制备方法
  申请人：烟台九目化学制品有限公司

  公开号：CN105348109B

  公开（公告）日：2017-03-29

  本发明涉及一种OLED中间体材料联三苯胺类衍生物的制备方法，包括：以化合物A和9‑芴酮或环己酮为原料，溶解在苯类溶剂中，在对甲苯磺酸催化下，经保护反应，生成中间产物D或中间产物E；取化合物B和中间产物D或中间产物E，溶解在N,N‑二甲基甲酰胺溶剂中，在钯类催化剂催化作用下，经乌尔曼偶联反应，生成中间产物F或中间产物G；取中间产物F或中间产物G，加入酸性溶液，在酸性条件下，中间产物F或中间产物G经脱保护反应，生成目标产物C。本发明制备的目标产物C主要作为OLED有机电致发光材料中间体，本制备方法在常压下进行，所用原料廉价易得，反应条件温和、操作简单、产率高、产品纯度高，适合工业化量产。
• Palladium-Catalyzed Aerobic Dehydrogenative Aromatization of Cyclohexanone Imines to Arylamines
  作者：Alakananda Hajra、Ye Wei、Naohiko Yoshikai

  DOI：10.1021/ol302568b

  日期：2012.11.2

  Dehydrogenative aromatization of cyclohexanone imines to arylamines has been achieved using a palladium catalyst under aerobic conditions. The reaction is applicable to a variety of imines that are either preformed or generated in situ from cyclohexanone derivatives and aryl or alkylamines.
• Bromine-substituted 1,2,3,4-tetrahydro-4-methylspiro[quinoline-2-cyclohexanes]
  作者：V. V. Kuznetsov、A. R. Pal'ma、M. Fernandes、A. �. Aliev、V. K. Shevtsov、A. V. Varlamov、N. S. Prostakov

  DOI：10.1007/bf00486802

  日期：1991.10
• KAYUKOVA, L. A.;ERZHANOV, K. B.;UMAROVA, Z. N., ZH. ORGAN. XIMII, 24,(1988) N 1, 127-135
  作者：KAYUKOVA, L. A.、ERZHANOV, K. B.、UMAROVA, Z. N.

  DOI：——

  日期：——