Approaches to increase tumor immunogenicity are of therapeutic potentials. We herein reported the use of liposomes for covalent incorporation of neoantigen on tumor surfaces with DNP-conjugated sialic acid (DNPSia). Relative to free DNPSia, sugar-encapsulated biotinylated liposomes (DNP[email protected]@biotin) enables effective cell surface expression of DNPSia on biotin receptor (BR)-expressing cells
增加肿瘤免疫原性的方法具有治疗潜力。我们在本文中报道了脂质体用于与DNP缀合的
唾液酸(DNP Sia)共价掺入肿瘤表面上的新抗原的用途。相对于游离的DNP Sia,糖包裹的
生物素化脂质体(DNP [电子邮件保护] @
生物素)使DNP Sia在表达
生物素受体(BR)的细胞上比无BR的细胞有效地表达在体外以及在肿瘤细胞表面上有效表达细胞表面在小鼠模型中肿瘤与正常组织的对比很高。这些发现表明可靶向脂质体通过代谢
寡糖工程调节肿瘤表面免疫的潜力。