4,6-diallyl-3-(but-3-en-1-yl)cyclohex-2-enone | 1638678-10-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4,6-diallyl-3-(but-3-en-1-yl)cyclohex-2-enone
• 英文别名: rac-4,6-diallyl-3-(but-3-en-1-yl)cyclohex-2-enone
• CAS: 1638678-10-0
• 化学式: C₁₆H₂₂O
• 分子量: 230.35
• InChiKey: ZFHDEEHDIAKCEF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  320.5±22.0 °C(predicted)
• 密度：
  0.891±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.24
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,6-diallyl-3-(but-3-en-1-yl)cyclohex-2-enone 在 copper(l) iodide 、 正丁基锂 、 二甲基硫 、 戴斯-马丁氧化剂 、 silver nitrate 、 二异丙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 16.33h， 生成 rac-2,4-diallyl-2-(3-bromopropioloyl)-5-(but-3-en-1-yl)-5-methylcyclohexan-1-one
  参考文献：
  名称：

  通过Gold（I）催化的碳环化来合成Hyperforin，Papuaforins A，B和C的模块总合成物

  摘要：

  在过去的十年中，聚异戊二烯基化的多环酰基间苯三酚（PPAP）的非凡的生物活性与它们的高度氧化和高密度官能化的骨架相结合，激发了合成有机化学家的兴趣。在此，我们报告了四种天然产物PPAP的简明总合成方法，其中一些具有抗菌特性，特别是hyperforin和papuaforinA。该策略的主要特点是可通过Au（Au（）短而克级地合成密集取代的PPAPs支架。 I）催化的碳环化和后期功能化，以实现对各种PPAP的统一访问

  DOI：

  10.1021/acs.joc.8b00426
• 作为产物：
  描述：

  3-甲氧基-2-环己烯-1-酮 在 正丁基锂 、 二异丙胺 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 8.5h， 生成 4,6-diallyl-3-(but-3-en-1-yl)cyclohex-2-enone
  参考文献：
  名称：

  通过Gold（I）催化的碳环化来合成Hyperforin，Papuaforins A，B和C的模块总合成物

  摘要：

  在过去的十年中，聚异戊二烯基化的多环酰基间苯三酚（PPAP）的非凡的生物活性与它们的高度氧化和高密度官能化的骨架相结合，激发了合成有机化学家的兴趣。在此，我们报告了四种天然产物PPAP的简明总合成方法，其中一些具有抗菌特性，特别是hyperforin和papuaforinA。该策略的主要特点是可通过Au（Au（）短而克级地合成密集取代的PPAPs支架。 I）催化的碳环化和后期功能化，以实现对各种PPAP的统一访问

  DOI：

  10.1021/acs.joc.8b00426

文献信息

• Total Syntheses of Hyperforin and Papuaforins A-C, and Formal Synthesis of Nemorosone through a Gold(I)-Catalyzed Carbocyclization
  作者：Gabriel Bellavance、Louis Barriault

  DOI：10.1002/anie.201403939

  日期：2014.6.23

  chemists over the last decade. The concise total syntheses of four natural products PPAPs; hyperforin and papuaforins A–C, and the formal synthesis of nemorosone are reported. Key to the realization of this strategy is the short and scalable synthesis of densely substituted PPAP scaffolds through a gold(I)‐catalyzed 6‐endo‐dig carbocyclization of cyclic enol ethers for late‐stage functionalization.

  在过去的十年中，聚异戊二烯基化的多环酰基间苯三酚（PPAP）的出色的生物活性及其高度修饰的双环[3.3.1]壬烷-2,4,9-三酮构架激发了合成有机化学家的灵感。四种天然产物PPAP的简明总合成；据报道，Hyperforin和papuaforins A–C，以及正式的nemorosone合成。键实现这一策略是通过金密集取代PPAP支架的短且可扩展的合成（I） -催化的6 -内切挖环状烯醇醚为晚期官能化carbocyclization。