3,6-Dimethyl-hept-5-en-1-yn-3-ol | 35732-24-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3,6-Dimethyl-hept-5-en-1-yn-3-ol
• 英文别名: 3,6-Dimethylhept-5-en-1-yn-3-ol
• CAS: 35732-24-2
• 化学式: C₉H₁₄O
• 分子量: 138.21
• InChiKey: PXSHVWAJMRHKSN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,6-Dimethyl-hept-5-en-1-yn-3-ol 、 在 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以59%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Desacyl Furanmonogones A 和 B 的合成

  摘要：

  已经实现了去酰基呋喃单酮 A 和 B 立体选择性合成的策略。该合成的关键步骤是 (1) Fe(ClO 4 ) 3介导的氧化自由基环化，用于构建具有桥接内酯取代基的顺式稠合 [5-6]-双环核，(2) 正膦介导的重排将顺式融合 [5-6]-双环核心转化为相应的反式融合 [5-6]-双环核心，以及 (3) 金催化级联反应形成 4,5- seco - 3(2 H )-呋喃酮基序。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.1c01157
• 作为产物：
  描述：

  5-甲基-4-(E)-己烯-2-酮 、 三甲基乙炔基硅 在 正丁基锂 、 甲醇 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以52%的产率得到3,6-Dimethyl-hept-5-en-1-yn-3-ol
  参考文献：
  名称：

  Desacyl Furanmonogones A 和 B 的合成

  摘要：

  已经实现了去酰基呋喃单酮 A 和 B 立体选择性合成的策略。该合成的关键步骤是 (1) Fe(ClO 4 ) 3介导的氧化自由基环化，用于构建具有桥接内酯取代基的顺式稠合 [5-6]-双环核，(2) 正膦介导的重排将顺式融合 [5-6]-双环核心转化为相应的反式融合 [5-6]-双环核心，以及 (3) 金催化级联反应形成 4,5- seco - 3(2 H )-呋喃酮基序。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.1c01157