12β,15α,19-trihydroxy-ent-kaur-9(11),16-diene | 1428858-97-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 12β,15α,19-trihydroxy-ent-kaur-9(11),16-diene
• CAS: 1428858-97-2
• 化学式: C₂₀H₃₀O₃
• 分子量: 318.456
• InChiKey: WLXBSYNFTVUXFJ-HXZUJCDCSA-N

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  15α,19-dihydroxy-ent-kaur-9(11),16-diene 在 Tween 80 、 fungus Fusarium fujikuroi 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以4 mg的产率得到16β,17-epoxy-15α,19-dihydroxy-ent-kaur-9(11)-ene
  参考文献：
  名称：

  真菌 Fujikuroi 对两种 15α-羟基-ent-kaur-9(11​​),16-二烯衍生物的微生物转化

  摘要：

  15α-羟基-ent-kaur-9(11​​),16-dien-19-oic酸（15α-羟基-大花酸）与真菌Fusarium fujikuroi的孵育得到了其主要代谢产物3β,6β-二羟基衍生物，其中通过氧化脱羧得到具有 4,18-双键的 19-nor 化合物。获得的其他物质是 3α-羟基-19,6α-内酯、3β-羟基-6β,7β-epoxy-ent-kaur-9(11​​)、16-dien-19-oic 酸和 3β-羟基-6-oxo -ent-kaur-9(11​​),16-dien-19-油酸。此外，15α,18-二羟基-ent-kaur-9(11​​),16-二烯的生物转化导致相应的3β-、6β-、7α-和12β-羟基衍生物的分离。还获得了由最后一种化合物和底物的 16β,17-环氧化形成的两种代谢物。这些结果表明底物中 9,11-双键的存在阻碍了其 7β-羟基化，这是形成赤霉素和二

  DOI：

  10.1016/j.phytochem.2013.01.006