(E)-(4S,7R)-4-(4-Methoxy-benzyloxy)-7-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-oct-2-enoic acid (E)-(1R,2R)-2-(4-methoxy-benzyloxy)-1-methyl-4-[2-(toluene-4-sulfonyl)-ethoxycarbonyl]-but-3-enyl ester | 161954-48-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-(4S,7R)-4-(4-Methoxy-benzyloxy)-7-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-oct-2-enoic acid (E)-(1R,2R)-2-(4-methoxy-benzyloxy)-1-methyl-4-[2-(toluene-4-sulfonyl)-ethoxycarbonyl]-but-3-enyl ester
• CAS: 161954-48-9
• 化学式: C₄₄H₅₆O₁₂S
• 分子量: 808.987
• InChiKey: QOBUQBVEHPJKIU-AXSXLDMVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.26
• 重原子数：
  57.0
• 可旋转键数：
  23.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  142.12
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  12.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-(4S,7R)-4-(4-Methoxy-benzyloxy)-7-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-oct-2-enoic acid (E)-(1R,2R)-2-(4-methoxy-benzyloxy)-1-methyl-4-[2-(toluene-4-sulfonyl)-ethoxycarbonyl]-but-3-enyl ester 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 溶剂黄146 为溶剂， 以80%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  针对clonostachydiol的合成的研究-第一部分

  摘要：

  已开发了用于氯硝水苏糖醇的首次总合成的策略，该策略随后将基于碳水化合物的手性合成子，基于卡隆方法确定绝对构型。然而，该研究最终达到了氯水苏糖醇的（2R，3R，8R，11S）异构体的合成。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(94)02195-h
• 作为产物：
  描述：

  3-[(4S)-2,2-二甲基-1,3-二氧戊烷-4-基]-丙醇 在 L-(+)-酒石酸二异丙酯 叔丁基过氧化氢 、 4-二甲氨基吡啶 、 二氯二茂钛 、 lithium hydroxide 、 lithium aluminium tetrahydride 、 重铬酸吡啶 、 2,4,6-三氯苯甲酰氯 、 sodium hydride 、 二异丁基氢化铝 、 异丁基三苯基溴化膦 、 对甲苯磺酸 、 臭氧 、 三乙胺 、 对甲苯磺酰氯 、 三苯基膦 、 zinc(II) chloride 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 水 、 苯 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 (E)-(4S,7R)-4-(4-Methoxy-benzyloxy)-7-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-oct-2-enoic acid (E)-(1R,2R)-2-(4-methoxy-benzyloxy)-1-methyl-4-[2-(toluene-4-sulfonyl)-ethoxycarbonyl]-but-3-enyl ester
  参考文献：
  名称：

  针对clonostachydiol的合成的研究-第一部分

  摘要：

  已开发了用于氯硝水苏糖醇的首次总合成的策略，该策略随后将基于碳水化合物的手性合成子，基于卡隆方法确定绝对构型。然而，该研究最终达到了氯水苏糖醇的（2R，3R，8R，11S）异构体的合成。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(94)02195-h