1,2,3,6,2',3'-hexa-O-acetyl-4',6'-di-O-benzoyl-lactose | 960624-27-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1,2,3,6,2',3'-hexa-O-acetyl-4',6'-di-O-benzoyl-lactose
• CAS: 960624-27-5
• 化学式: C₃₈H₄₂O₁₉
• 分子量: 802.74
• InChiKey: JEXQVXFUVCPQEQ-XFJRKUHISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.76
• 重原子数：
  57.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  238.09
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  19.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2,3,6,2',3'-hexa-O-acetyl-4',6'-di-O-benzoyl-lactose 在 甲醇 、 sodium methylate 、 Amberlite IR 120 H⁽¹⁺⁾ 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 Lactose
  参考文献：
  名称：

  NON-ANIMAL BASED LACTOSE

  摘要：

  用正交保护基、在4'-位形成适当的离去基、通过亲核攻击进行立体化学反转和去保护，从4'-表异构的乳糖类似物制备非动物基乳糖的合成方法。

  公开号：

  US20080004438A1
• 作为产物：
  描述：

  sodium benzoate 、 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 1,2,3,6,2',3'-hexa-O-acetyl-4',6'-di-O-benzoyl-lactose
  参考文献：
  名称：

  NON-ANIMAL BASED LACTOSE

  摘要：

  用正交保护基、在4'-位形成适当的离去基、通过亲核攻击进行立体化学反转和去保护，从4'-表异构的乳糖类似物制备非动物基乳糖的合成方法。

  公开号：

  US20080004438A1