4-甲基-5,6,7,8-四氢-2(1h)-喹啉酮 | 16236-70-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 中文名称: 4-甲基-5,6,7,8-四氢-2(1h)-喹啉酮
• 英文名称: 4-methyl-5,6,7,8-tetrahydroquinolin-2-one
• 英文别名: 4-methyl-5,6,7,8-tetrahydroquinolin-2(1H)-one；4-methyl-5,6,7,8-tetrahydro-1H-quinolin-2-one；4-methyl-5,6,7,8-tetrahydro-1H-quinolin-2-one
• CAS: 16236-70-7
• 化学式: C₁₀H₁₃NO
• mdl: MFCD04037462
• 分子量: 163.219
• InChiKey: DKNZOMYQYUQHSV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  248-250 °C
• 沸点：
  384.9±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.10±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-甲基-5,6,7,8-四氢-2(1h)-喹啉酮 在 双氧水 、 potassium carbonate 、 三氯氧磷 作用下， 以 甲醇 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 2-chloro-5,6,7,8-tetrahydro-4-methylquinolin-8-ol
  参考文献：
  名称：

  次膦酸酯-吡啶配体的合成及其在不对称加氢中的应用

  摘要：

  新型的模块化构象刚性的N，P配体可以很容易地从容易获得的原料中合成。具有这些配体的铱配合物在芳基烯烃的不对称氢化中表现出出色的对映选择性（高达99％ee）。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2006.04.111
• 作为产物：
  描述：

  2-乙酰基环己酮 在 氢氧化钾 、 水 作用下， 生成 4-甲基-5,6,7,8-四氢-2(1h)-喹啉酮
  参考文献：
  名称：

  [2-ami基乙酰胺与β-二羰基化合物的缩合。含氮杂环的合成。IX ..]。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/ardp.19542870703

文献信息

• [EN] PYRIDINE DERIVATIVES AND THEIR USE AS MEDICAMENTS FOR TREATING DISEASES RELATED TO MCH RECEPTOR<br/>[FR] DERIVES DE PYRIDINE ET LEUR UTILISATION EN TANT QUE MEDICAMENTS POUR LE TRAITEMENT DES MALADIES LIEES AUX RECEPTEURS MCH
  申请人：TAISHO PHARMA CO LTD

  公开号：WO2006035967A1

  公开（公告）日：2006-04-06

  The present invention encompasses novel substituted pyridine compounds of Formula (I), which act as MCH receptor antagonists. These compositions and pharmaceutical compositions thereof are useful in the prophylaxis or treatment of improving memory function, sleeping and arousal, anxiety, depression, mood disorders, seizure, obesity, diabetes, appetite and eating disorders, cardiovascular disease, hypertension, dyslipidemia, myocardial infarction, binge eating disorders including bulimia, anorexia, mental disorders including manic depression, schizophrenia, delirium, dementia, stress, cognitive disorders, attention deficit disorder, substance abuse disorders and dyskinesias including Parkinson's disease, epilepsy, and addiction.

  本发明涵盖了化学式（I）的新型取代吡啶化合物，其作为MCH受体拮抗剂。这些组合物及其药物组合物在预防或治疗改善记忆功能、睡眠和觉醒、焦虑、抑郁、情绪障碍、癫痫、肥胖、糖尿病、食欲和进食障碍、心血管疾病、高血压、血脂异常、心肌梗死、暴饮暴食障碍包括暴食症、厌食症、精神障碍包括躁郁症、精神分裂症、谵妄、痴呆、压力、认知障碍、注意力缺陷障碍、物质滥用障碍和运动障碍包括帕金森病、癫痫和成瘾症方面具有用处。
• Ligand‐Enabled β‐C–H Arylation of α‐Amino Acids Without Installing Exogenous Directing Groups
  作者：Gang Chen、Zhe Zhuang、Gen‐Cheng Li、Tyler G. Saint‐Denis、Yi Hsiao、Candice L. Joe、Jin‐Quan Yu

  DOI：10.1002/anie.201610580

  日期：2017.2

  Herein we report acid‐directed β‐C(sp3)‐H arylation of α‐amino acids enabled by pyridine‐type ligands. This reaction does not require the installation of an exogenous directing group, is scalable, and enables the preparation of Fmoc‐protected unnatural amino acids in three steps. The pyridine‐type ligands are crucial for the development of this new C(sp3)‐H arylation.

  在本文中，我们报道了吡啶型配体使α-氨基酸的酸导向β-C（sp 3）-H芳基化反应。该反应不需要安装外源性指导基团，具有可扩展性，并且可以通过三个步骤制备受Fmoc保护的非天然氨基酸。吡啶型配体对于这种新的C（sp 3）-H芳基化的发展至关重要。
• JAK INHIBITOR AND USE THEREOF
  申请人：ZHUHAI UNITED LABORATORIES CO., LTD.

  公开号：US20210070754A1

  公开（公告）日：2021-03-11

  Disclosed in the present application are a class of compounds as JAK inhibitors and use thereof in the preparation of medicaments for treating JAK and TYK2 related diseases. Specifically, a compound represented by formula (I), an isomer thereof or a pharmaceutically acceptable salt thereof is disclosed.

  本申请公开了一类作为JAK抑制剂的化合物，以及其在制备用于治疗JAK和TYK2相关疾病的药物中的用途。具体地，揭示了一种由式（I）表示的化合物，其异构体或其药用可接受的盐。
• SGLTS INHIBITOR AND APPLICATION THEREOF
  申请人：SHANDONG DANHONG PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：US20200331950A1

  公开（公告）日：2020-10-22

  A compound as an SGLT1/SGLT2 dual inhibitor, and an application thereof in the preparation of a drug as the SGLT1/SGLT2 dual inhibitor. The compound is a compound represented by formula (I), an isomer thereof, or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  一种作为SGLT1/SGLT2双重抑制剂的化合物，以及其在制备作为SGLT1/SGLT2双重抑制剂的药物中的应用。该化合物是由式(I)表示的化合物，其异构体或其药用可接受的盐。
• Anticoccidial complexes of 4,4'-dinitrocarbanilides
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US03957997A1

  公开（公告）日：1976-05-18

  Substituted 2- and 4-pyridones, pyrimidin-2- and 6-ones and tetrahydroquinolones when complexed with 4,4'-dinitrocarbanilide provide agents which are active coccidiostats and which produce minimal toxic side effects. Processes for the preparation of these complexes as well as compositions suitable for administration to poultry for the prevention and cure of coccidiosis are also disclosed.

  2-和4-吡啶酮，嘧啶-2-和6-酮以及四氢喹啉在与4,4'-二硝基碳酰胺络合时，可产生活性抗球虫剂，并且产生最小的毒副作用。还公开了制备这些络合物的方法以及适用于家禽预防和治疗球虫病的组合物。