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2-Dimethylaminomethylene-5-methoxycarbonylcyclopentanone | 134512-77-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-Dimethylaminomethylene-5-methoxycarbonylcyclopentanone
英文别名
Methyl 3-(dimethylaminomethylidene)-2-oxocyclopentane-1-carboxylate
2-Dimethylaminomethylene-5-methoxycarbonylcyclopentanone化学式
CAS
134512-77-9
化学式
C10H15NO3
mdl
——
分子量
197.234
InChiKey
GSIGURGOLNTIET-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    287.7±40.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.204±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.9
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.6
  • 拓扑面积:
    46.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Novel tricyclic pyrazolopyrimidines as potent and selective GPR119 agonists
    摘要:
    Systematic SAR optimization of the GPR119 agonist lead 1, derived from an internal HTS campaign, led to compound 29. Compound 29 displays significantly improved in vitro activity and oral exposure, leading to GLP1 elevation in acutely dosed mice and reduced glucose excursion in an OGTT study in rats at doses >= 10 mg/kg. (C) 2014 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.bmcl.2014.10.010
  • 作为产物:
    描述:
    N,N-二甲基甲酰胺二甲基缩醛2-甲氧羰基环戊酮N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 以43%的产率得到2-Dimethylaminomethylene-5-methoxycarbonylcyclopentanone
    参考文献:
    名称:
    基于来自拉布杜氏菌属的细胞毒性二萜类化合物的抗肿瘤化合物的设计和合成。
    摘要:
    从对鼠疫拉比多菌分离的细胞毒性二萜类化合物的结构-活性关系的研究中,提取了负责抗肿瘤活性的两个活性位点:环氧乙烷环和α-亚甲基-环戊酮部分。已经合成了一系列在分子中包含两个活性位点的简化的环戊酮衍生物,并评估了其对P 388细胞的细胞毒性。具有两个活性位点的化合物在1微克/毫升的浓度下均显示出细胞毒性,而具有单个活性位点的化合物则没有活性。
    DOI:
    10.1248/cpb.39.685
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文献信息

  • [EN] FUSED HETEROARYL DERIVATIVE, PREPARATION METHOD THEREFOR, AND APPLICATION THEREOF IN MEDICINE<br/>[FR] DÉRIVÉ D'HÉTÉROARYLE FUSIONNÉ, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SON UTILISATION EN MÉDECINE<br/>[ZH] 稠合杂芳基类衍生物、其制备方法及其在医药上的应用
    申请人:JIANGSU HENGRUI MEDICINE CO
    公开号:WO2021078227A1
    公开(公告)日:2021-04-29
    本公开涉及稠合杂芳基类衍生物、其制备方法及其在医药上的应用。特别地,本公开涉及通式(I)所示的稠合杂芳基类衍生物、其制备方法及含有该衍生物的药物组合物,以及其作为ATX抑制剂的用途,和其在制备用于治疗癌症或纤维变性疾病或病症的药物中的用途。其中通式(I)的各取代基同说明书中的定义相同。
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