3-chloro-5,6-dihydro-7H-cyclopenta[c]pyridin-7-one | 1789728-01-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-chloro-5,6-dihydro-7H-cyclopenta[c]pyridin-7-one
• 英文别名: 3-chloro-5H-cyclopenta[c]pyridin-7(6H)-one；3-chloro-5,6-dihydrocyclopenta[c]pyridin-7-one
• CAS: 1789728-01-3
• 化学式: C₈H₆ClNO
• 分子量: 167.595
• InChiKey: IFLYOMGKTMVBHU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  30
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P280,P301+P312,P302+P352,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-chloro-5,6-dihydro-7H-cyclopenta[c]pyridin-7-one 在 sodium acetate 、 palladium diacetate 、 caesium carbonate 、 2-二环己基磷-2,4,6-三异丙基联苯 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 32.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  作为MASP-2抑制剂的化合物、药物组合物及其制备方法和用途

  摘要：

  本发明涉及具有补体凝集素途径抑制活性的化合物、其制备方法及其应用。具体而言，本发明涉及一种通式(I’)所示的化合物、其药学上可接受的盐、其制备方法及其作为MASP‑2抑制剂的应用，特别是在制备治疗IgA肾病、TA‑TMA、aHUS、狼疮性肾炎等疾病的药物的应用。

  公开号：

  CN116514772A
• 作为产物：
  描述：

  在 正丁基锂 、 氢气 、 Rh/Al₂O₃ 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 3-chloro-5,6-dihydro-7H-cyclopenta[c]pyridin-7-one
  参考文献：
  名称：

  HISTONE ACETYLTRANSFERASE (HAT) INHIBITOR AND USE THEREOF

  摘要：

  本发明涉及一种组蛋白乙酰转移酶（HAT）抑制剂。提供了一种由通式I表示的化合物，其药学上可接受的盐，立体异构体，对映异构体，顺反异构体，对映异构体，消旋体，多晶型，溶剂合物或其同位素标记化合物（包括氘取代），以及其制备方法，包含相同的药物组成，以及在治疗各种HAT相关疾病或症状中的用途。

  公开号：

  EP3782995A1

文献信息

• Discovery of Highly Potent, Selective, and Orally Efficacious p300/CBP Histone Acetyltransferases Inhibitors
  作者：Yaxi Yang、Rukang Zhang、Zhaojun Li、Lianghe Mei、Shili Wan、Hong Ding、Zhifeng Chen、Jing Xing、Huijin Feng、Jie Han、Hualiang Jiang、Mingyue Zheng、Cheng Luo、Bing Zhou

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.9b01721

  日期：2020.2.13

  selective, potent small-molecule inhibitors of p300/CBP histone acetyltransferases (HAT) with desired druglike properties, exemplified by B026. Our data demonstrated that B026, with half maximal inhibitory concentration (IC50) values of 1.8 nM to p300 and 9.5 nM to CBP enzyme inhibitory activity, is the most potent, selective p300/CBP HAT inhibitor. Moreover, B026 achieves significant and dose-dependent tumor

  p300和CREB结合蛋白（CBP）被普遍表达的多效赖氨酸乙酰基转移酶，并作为转录共激活子发挥着关键作用，而转录共激活子是许多细胞过程必不可少的。尽管非常重要，但仍缺乏高度选择性的，有效的，类似药物的p300 / CBP抑制剂。通过人工智能辅助药物发现渠道和进一步优化，我们报告了发现具有所需药物样性质的新型，高选择性，有效的p300 / CBP组蛋白乙酰基转移酶（HAT）小分子抑制剂的发现，以B026为例。我们的数据表明，B026的半数最大抑制浓度（IC50）值对p300的抑制活性为1.8 nM，对CBP酶的抑制活性为9.5 nM，是最有效的选择性p300 / CBP HAT抑制剂。此外，
• Synthesis and Biological Evaluation of Spirocyclic Chromane Derivatives as a Potential Treatment of Prostate Cancer
  作者：Li Feng、Shujia Yu、Hai Wang、Shengwei Yang、Xue Li、Hongjuan Dai、Liwen Zhao、Cheng Jiang、Yazhou Wang

  DOI：10.3390/molecules26113162

  日期：——

  p300/CBP has shown extraordinary potential target in cancer therapy. Herein we designed new compounds from the lead compound A-485 based on molecular dynamic simulations. A series of new spirocyclic chroman derivatives was prepared, characterized and proven to be a potential treatment of prostate cancer. The most potent compound B16 inhibited the proliferation of enzalutamide-resistant 22Rv1 cells with

  作为参与细胞周期以及细胞生长，分化和发育的重要共激活因子，p300 / CBP在癌症治疗中显示出非凡的潜在靶标。在此，我们基于分子动力学模拟从铅化合物A-485设计了新化合物。制备，表征并证明了一系列新的螺环苯并二氢吡喃衍生物是前列腺癌的潜在治疗方法。最有效的化合物B16抑制了耐enzalutamide的22Rv1细胞的增殖，IC 50值为96 nM。此外，在体内异种移植模型中，化合物B16 – P2表现出比A-485更好的总体药代动力学特征，并具有更好的肿瘤生长抑制作用。
• [EN] PLASMA KALLIKREIN INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA KALLICRÉINE PLASMATIQUE
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2022010828A1

  公开（公告）日：2022-01-13

  The present invention provides a compound of Formula (I), and pharmaceutical compositions comprising one or more said compounds, and methods for using said compounds for treating or preventing one or more disease states that could benefit from inhibition of plasma kallikrein, including hereditary angioedema, uveitis, posterior uveitis, wet age related macular edema, diabetic macular edema, diabetic retinopathy and retinal vein occlusion. The compounds are selective inhibitors of plasma kallikrein.

  本发明提供了一种化合物（I）的化合物，以及包含一种或多种所述化合物的药物组合物，并且使用所述化合物用于治疗或预防一种或多种可能受益于抑制血浆激肽酶的疾病状态的方法，包括遗传性血管性水肿、葡萄膜炎、后葡萄膜炎、濕性年龄相关性黄斑水肿、糖尿病性黄斑水肿、糖尿病视网膜病变和视网膜静脉阻塞。这些化合物是血浆激肽酶的选择性抑制剂。
• [EN] CHIRAL SYNTHESIS OF A TERTIARY ALCOHOL<br/>[FR] SYNTHÈSE CHIRALE D'UN ALCOOL TERTIAIRE
  申请人：RECURIUM IP HOLDINGS LLC

  公开号：WO2021097139A1

  公开（公告）日：2021-05-20

  Disclosed herein are methods for preparing tertiary alcohols from an optionally substituted phenyl ketone or an optionally substituted pyridinyl ketone that includes the use of a chiral ligand and boron trifluoride diethyl etherate. Tertiary alcohols can be used to prepare synthetic versions of natural products and/or pharmaceuticals.

  本文披露了一种从可选择取代的苯基酮或可选择取代的吡啶基酮制备三级醇的方法，其中使用了手性配体和三氟化硼乙醚。三级醇可用于制备天然产物和/或药物的合成版本。
• [EN] ANTIDIABETIC BICYCLIC COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS BICYCLIQUES ANTIDIABÉTIQUES
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2015084692A1

  公开（公告）日：2015-06-11

  Novel compounds of the structural formula (I), and the pharmaceutically acceptable salts thereof, are agonists of G-protein coupled receptor 40 (GPR40) and may be useful in the treatment, prevention and suppression of diseases mediated by the G-protein-coupled receptor 40. The compounds of the present invention may be useful in the treatment of Type 2 diabetes mellitus, and of conditions that are often associated with this disease, including obesity and lipid disorders, such as mixed or diabetic dyslipidemia, hyperlipidemia, hypercholesterolemia, and hypertriglyceridemia.

  结构式（I）的新化合物及其药用盐是G蛋白偶联受体40（GPR40）的激动剂，可能在治疗、预防和抑制由G蛋白偶联受体40介导的疾病方面具有用处。本发明的化合物可能在治疗2型糖尿病以及与该疾病常相关的疾病，包括肥胖和脂质紊乱，如混合型或糖尿病性脂质异常、高脂血症、高胆固醇血症和高甘油三酯血症方面具有用处。