2-(tert-butyldimethylsilyloxy)-1-(3-fluorophenyl)ethanone | 1312718-87-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-(tert-butyldimethylsilyloxy)-1-(3-fluorophenyl)ethanone
• 英文别名: 2-(Tert-butyldimethylsilyloxy)-1-(3-fluorophenyl)ethanone；2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-1-(3-fluorophenyl)ethanone
• CAS: 1312718-87-8
• 化学式: C₁₄H₂₁FO₂Si
• 分子量: 268.403
• InChiKey: HHAXZXWPXGQCQE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.03
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(tert-butyldimethylsilyloxy)-1-(3-fluorophenyl)ethanone 在 titanium(IV) isopropylate 、 盐酸 、 硼烷四氢呋喃络合物 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 (S)-2-氨基-2-(3-氟苯基)乙醇
  参考文献：
  名称：

  A general asymmetric synthesis of phenylglycinols

  摘要：

  Hydride reduction and deprotection of siloxymethyl sulfinimines 2 reliably furnished chiral phenylglycinols 1 or 10 in high overall yield and enantiomeric purity. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2011.01.011
• 作为产物：
  描述：

  2-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-N-methoxy-N-methylacetamide 、 间溴氟苯 在 magnesium 、 1,2-二溴乙烷 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以93%的产率得到2-(tert-butyldimethylsilyloxy)-1-(3-fluorophenyl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  SERINE/THREONINE KINASE INHIBITORS

  摘要：

  具有公式I的化合物，其中R2、X和Z如本文所定义，是ERK激酶的抑制剂。还披露了用于治疗过度增殖性疾病的组合物和方法。

  公开号：

  US20140066453A1

文献信息

• Serine/threonine kinase inhibitors
  申请人：Array BioPharma Inc.

  公开号：US09388171B2

  公开（公告）日：2016-07-12

  Compounds having the formula I wherein R2, X and Z as defined herein are inhibitors of ERK kinase. Also disclosed are compositions and methods for treating hyperproliferative disorders.

  具有公式I的化合物，其中R2，X和Z的定义如此，是ERK激酶的抑制剂。还揭示了用于治疗过度增殖性疾病的组合物和方法。