2-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-N-methoxy-N-methylacetamide | 163089-34-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 2-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-N-methoxy-N-methylacetamide
• 英文别名: 2-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-N-methoxy-N-methyl-acetamide；2-(tert-butyldimethylsilyloxy)-N-methoxy-N-methylacetamide；2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-N-methoxy-N-methylacetamide
• CAS: 163089-34-7
• 化学式: C₁₀H₂₃NO₃Si
• 分子量: 233.383
• InChiKey: NLLNVUMNDCNCQY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  82 °C(Press: 0.2 Torr)
• 密度：
  0.946±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.03
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  38.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-N-methoxy-N-methylacetamide 在 (R)-2-甲基-CBS-恶唑硼烷 N,N-diethylaniline borane 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲基叔丁基醚 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 (R)-2-((叔丁基二甲基甲硅烷)氧基)-1-(4-氯-3-氟苯基)乙醇
  参考文献：
  名称：

  [EN] SERINE/THREONINE KINASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE SÉRINE/THRÉONINE KINASE

  摘要：

  具有公式I的化合物，其中Z，Z1，Z2，Z3，R3a，R3b和Rb如本文所定义，是ERK激酶抑制剂。还公开了用于治疗过度增殖性疾病的组合物和方法。

  公开号：

  WO2012118850A1
• 作为产物：
  描述：

  [(叔丁基二甲基甲硅烷基)氧基]乙酸乙酯 在 二甲羟胺盐酸盐 、 isopropyl magnesium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.5h， 以79.6%的产率得到2-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-N-methoxy-N-methylacetamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] SERINE/THREONINE KINASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE LA SÉRINE / THRÉONINE KINASE

  摘要：

  提供了公式I或其立体异构体、互变异构体、前药或药用盐，这些化合物可用于治疗高增殖、疼痛和炎症性疾病。公开了使用公式I或其立体异构体、互变异构体、前药或药用盐在哺乳动物细胞中进行体外、体内和体内诊断、预防或治疗这些疾病或相关病理状况的方法。

  公开号：

  WO2013130976A1

文献信息

• Ground-State Electron Transfer as an Initiation Mechanism for Biocatalytic C–C Bond Forming Reactions
  作者：Haigen Fu、Heather Lam、Megan A. Emmanuel、Ji Hye Kim、Braddock A. Sandoval、Todd K. Hyster

  DOI：10.1021/jacs.1c04334

  日期：2021.6.30

  The development of non-natural reaction mechanisms is an attractive strategy for expanding the synthetic capabilities of substrate promiscuous enzymes. Here, we report an “ene”-reductase catalyzed asymmetric hydroalkylation of olefins using α-bromoketones as radical precursors. Radical initiation occurs via ground-state electron transfer from the flavin cofactor located within the enzyme active site

  非天然反应机制的发展是扩大底物混杂酶合成能力的有吸引力的策略。在这里，我们报道了使用 α-溴酮作为自由基前体的“烯”-还原酶催化烯烃的不对称加氢烷基化。自由基起始通过位于酶活性位点内的黄素辅因子的基态电子转移发生，这是黄素生物催化中代表性不足的机制。使用四轮位点饱和诱变从发酵单胞菌中获取“烯”还原酶烟酰胺依赖性环己酮还原酶 (NCR) 的变体能够催化环化以提供具有高水平对映选择性的β-手性环戊酮。此外，野生型 NCR 可以通过对自由基终止步骤的精确立体化学控制来催化分子间偶联。本报告强调了基态电子转移在实现非天然生物催化 C-C 键形成反应方面的实用性。
• [EN] 5,7-SUBSTITUTED-IMIDAZO[1,2-C]PYRIMIDINES<br/>[FR] IMIDAZO[1,2-C]PYRIMIDINES 5,7-SUBSTITUÉES
  申请人：ARRAY BIOPHARMA INC

  公开号：WO2013055645A1

  公开（公告）日：2013-04-18

  Compounds of Formula I: and stereoisomers and pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof in which R1, R2, R3, R4, R5, R6, X1 and X2 have the meanings given in the specification, are inhibitors of one or more JAK kinases and are useful in the treatment of autoimmune diseases, inflammatory diseases, rejection of transplanted organs, tissues and cells, as well as hematologic disorders and malignancies and their co-morbidities.

  公式I的化合物及其立体异构体和药学上可接受的盐和溶剂化合物，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、X1和X2的含义如规范中所述，是一种或多种JAK激酶的抑制剂，并且在治疗自身免疫疾病、炎症性疾病、移植器官、组织和细胞的排斥反应、以及血液学疾病和恶性肿瘤及其共病症方面具有用处。
• [EN] 1,2,3-BENZOTRIAZOLE DERIVATIVES AS ROR GAMMA T MODULATORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 1,2,3-BENZOTRIAZOLE EN TANT QUE MODULATEURS DE ROR GAMMA T
  申请人：GLENMARK PHARMACEUTICALS SA

  公开号：WO2018042342A1

  公开（公告）日：2018-03-08

  The present disclosure is directed to compounds of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein ring A, G, L, R1, Rx, Ry, X1, X2, X3, X4, n, p, q and t are as defined herein, which are active as modulators of retinoid-related orphan receptor gamma t (RORyt). These compounds prevent, inhibit, or suppress the action of RORyt and are therefore useful in the treatment of RORyt mediated diseases, disorders, syndromes or conditions such as, e.g., pain, inflammation, COPD, asthma, rheumatoid arthritis, colitis, multiple sclerosis, psoriasis, neurodegenerative diseases and cancer (I).

  本公开涉及式(I)的化合物及其药用可接受的盐，其中环A、G、L、R1、Rx、Ry、X1、X2、X3、X4、n、p、q和t如本文所定义，这些化合物作为视黄醇相关孤儿受体γt（RORγt）的调节剂具有活性。这些化合物可以预防、抑制或抑制RORγt的作用，因此在治疗RORγt介导的疾病、紊乱、综合症或症状方面具有用处，例如疼痛、炎症、慢性阻塞性肺病（COPD）、哮喘、类风湿性关节炎、结肠炎、多发性硬化症、牛皮癣、神经退行性疾病和癌症。
• [EN] ERK INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS D'ERK
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2016100051A1

  公开（公告）日：2016-06-23

  The present invention provides a compound of Formula (I) or the pharmaceutically acceptable salts, esters, and prodrugs thereof, which are ERK2 inhibitors. The invention also provides a method of inhibiting ERK2 in a patient in need of such treatment comprising administering to said patient an effective amount of at least one compound of Formula (I). The invention also provides a method for treating cancer in a patient in need of such treatment, said method comprising administering to said patient an effective amount of at least one compound of Formula (I).

  本发明提供了一种式（I）的化合物或其药用可接受的盐、酯和前药，它们是ERK2抑制剂。该发明还提供了一种抑制患有ERK2的患者的方法，包括向该患者施用至少一种式（I）的化合物的有效量。该发明还提供了一种治疗患有癌症的患者的方法，该方法包括向该患者施用至少一种式（I）的化合物的有效量。
• Development of a Convergent Enantioselective Synthetic Route to (−)-Myrocin G
  作者：Martin Tomanik、Christos Economou、Madeline C. Frischling、Mengzhao Xue、Victoria A. Marks、Brandon Q. Mercado、Seth B. Herzon

  DOI：10.1021/acs.joc.0c00891

  日期：2020.7.17

  antiproliferative antibiotic fungal metabolites possessing a masked electrophilic cyclopropane. Preliminary chemical reactivity studies imputed the bioactivity of these natural products to a DNA cross-linking mechanism, but this hypothesis was not confirmed by studies with native DNA. We recently reported a total synthesis of (−)-myrocin G (4), the putative active form of the metabolite myrocin C (1), that featured

  Myrocins是具有掩蔽的亲电环丙烷的抗增殖抗生素真菌代谢产物家族。初步的化学反应性研究将这些天然产物的生物活性归因于DNA交联机制，但对天然DNA的研究并未证实这一假设。我们最近报道了代谢产物myrocin C（1）的推定活性形式（-）-myrocin G（4）的总合成，其特征是精心设计的串联片段偶联-环流级联反应。在此，我们描述了合成策略向4的演变，并报告了促使该级联耦合设计的一系列发现。努力转化二酚（-）-myrocin G（4）到相应的5-羟基-γ-内酯异构体myrocin C（1）也有详述。我们目前对（-）-myrocin G（4）和相关结构的抗增殖活性进行初步评估，以及DNA交联研究。这些研究表明，myrocins不会使DNA交联，表明可能涉及蛋白质靶标的另一种作用方式。