3,4-diamino-7-fluoro-quinoline | 110643-83-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 3,4-diamino-7-fluoro-quinoline
• 英文别名: 7-fluoroquinoline-3,4-diamine
• CAS: 110643-83-9
• 化学式: C₉H₈FN₃
• 分子量: 177.181
• InChiKey: HLDONJWTPDDTQW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  64.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4-diamino-7-fluoro-quinoline 在 溶剂黄146 作用下， 以 六甲基磷酰三胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 4.33h， 生成 7-Fluoro-2-isoxazol-3-yl-3H-imidazo[4,5-c]quinoline
  参考文献：
  名称：

  融合的咪唑并吡啶的合成与构效关系：一系列苯二氮杂ze受体配体

  摘要：

  合成了2-Arylimidazo [4,5-c]喹啉和类似的稠合咪唑并吡啶，并评价为苯并二氮杂receptor受体配体。与吡唑并喹啉如CGS-9896相比，与受体的亲和力受2-位芳基庞大性的影响。在2-位具有异恶唑部分的衍生物显示出高结合亲和力和体内活性。在咪唑并[4,5-c]喹啉系列中，在6-位的取代降低或消除了活性。除7-卤代类似物外，大多数具有未取代异恶唑基的衍生物均表现出拮抗或反向激动剂活性。另一方面，5-甲基异恶唑-3-基或3-甲基异恶唑-5-基衍生物通常表现出激动剂活性。在与非芳族环稠合的咪唑并吡啶中观察到对异恶唑部分的类似取代作用。根据详细的药理评估，S-8510，2-（3-异恶唑基）-3,6,7,9-四氢咪唑并[4,5-d]吡喃++ + [4,3-b]吡啶一磷酸具有弱的反向激动剂选择活性作为治疗老年性痴呆某些症状的治疗候选药物。

  DOI：

  10.1021/jm9600609
• 作为产物：
  描述：

  7-氟-4-羟基-3-硝基喹啉 在 palladium on activated charcoal 氨 、 氢气 、 三氯氧磷 作用下， 生成 3,4-diamino-7-fluoro-quinoline
  参考文献：
  名称：

  融合的咪唑并吡啶的合成与构效关系：一系列苯二氮杂ze受体配体

  摘要：

  合成了2-Arylimidazo [4,5-c]喹啉和类似的稠合咪唑并吡啶，并评价为苯并二氮杂receptor受体配体。与吡唑并喹啉如CGS-9896相比，与受体的亲和力受2-位芳基庞大性的影响。在2-位具有异恶唑部分的衍生物显示出高结合亲和力和体内活性。在咪唑并[4,5-c]喹啉系列中，在6-位的取代降低或消除了活性。除7-卤代类似物外，大多数具有未取代异恶唑基的衍生物均表现出拮抗或反向激动剂活性。另一方面，5-甲基异恶唑-3-基或3-甲基异恶唑-5-基衍生物通常表现出激动剂活性。在与非芳族环稠合的咪唑并吡啶中观察到对异恶唑部分的类似取代作用。根据详细的药理评估，S-8510，2-（3-异恶唑基）-3,6,7,9-四氢咪唑并[4,5-d]吡喃++ + [4,3-b]吡啶一磷酸具有弱的反向激动剂选择活性作为治疗老年性痴呆某些症状的治疗候选药物。

  DOI：

  10.1021/jm9600609

文献信息

• 2-substituted carbonylimidazo[4,5-c]quinolines
  申请人：Shionogi & Co., Ltd.

  公开号：US04940714A1

  公开（公告）日：1990-07-10

  2-Substituted carbonylimidazo[4,5-c]quinolines of formula: ##STR1## having a high affinity for benzodiazepin receptor and showing an excellent psychostimulating action orally at a dose of 0.1-500 mg are provided through several routes.

  提供了多种途径制备公式为：##STR1## 的2-取代羰基咪唑[4,5-c]喹啉，其对苯二氮平受体具有高亲和力，并在口服剂量为0.1-500毫克时表现出出色的精神刺激作用。
• 2-Substituted carbonylimidazo[4,5-c]quinolines
  申请人：SHIONOGI & CO., LTD.

  公开号：EP0329073A2

  公开（公告）日：1989-08-23

  2-Substituted carbonylimidazo[4,5-c]quinolines of formula: having a high affinity for benzodiazepin receptor and showing an excellent psychostimulating action orally at a dose of 0.1 - 500 mg are provided through several routes.

  式中的 2-取代羰基咪唑并[4,5-c]喹啉： 通过几种途径提供了对苯并二氮杂卓受体具有高亲和力、口服剂量为 0.1-500 毫克时具有极佳精神刺激作用的 2-取代碳酰亚胺基咪唑并[4,5-c]喹啉类化合物。
• US4940714A
  申请人：——

  公开号：US4940714A

  公开（公告）日：1990-07-10