9,21-didehydroryanodol | 106821-54-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 9,21-didehydroryanodol
• 英文别名: 9,21-dehydroryanodol；(1R,2R,6S,7S,9S,10R,11S,12R,13S,14R)-7,10-dimethyl-3-methylidene-11-propan-2-yl-15-oxapentacyclo[7.5.1.01,6.07,13.010,14]pentadecane-2,6,9,11,12,13,14-heptol
• CAS: 106821-54-9
• 化学式: C₂₀H₃₀O₈
• 分子量: 398.453
• InChiKey: VMZSULUKHWFTRZ-VQOFSOFOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.5
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  151
• 氢给体数：
  7
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  9,21-二氢-鱼尼丁-3-(1H-吡咯-2-羧酸) 在 氢氧化钾 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 18.0h， 以55%的产率得到9,21-didehydroryanodol
  参考文献：
  名称：

  ryanodine作用和选择性的结构方面。

  摘要：

  Ca2 + -ryanodine受体复合物的拓扑结构和毒理学相关性通过使用ryanodine和两种天然类似物（9,21-didehydro和新的18-羟基）和13种ryanoid衍生物（由ryanodine和didehydrohydroanoanodine制备）来评估，方法是将可用的吡咯，烯烃官能化和羟基取代基），以及四种降解产物。在骨骼肌肌质网特异性结合位点上的类红素的效力通常与它们对小鼠的毒性平行，从而支持了Ca2 +-ryanodine受体的毒理学意义。通过在异丙基甲基取代基上的羟基化，在C9上的差向异构化，在C10-羟基上的氧化或乙酰化，或在9,21位上的环氧化，可以使ryanodine和didehydroryanodine的最佳受体效能降低3-14倍。其他类瑞安糖活性较低。

  DOI：

  10.1021/jm00387a022