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4-甲基-5-乙酰基嘧啶2-酮 | 113246-41-6

中文名称
4-甲基-5-乙酰基嘧啶2-酮
中文别名
4-甲基-5-乙酰基嘧啶-2-酮
英文名称
2-hydroxy-4-methyl-5-acetylpyrimidine
英文别名
5-Acetyl-4-methylpyrimidin-2(1H)-one;5-acetyl-6-methyl-1H-pyrimidin-2-one
4-甲基-5-乙酰基嘧啶2-酮化学式
CAS
113246-41-6
化学式
C7H8N2O2
mdl
MFCD15143202
分子量
152.153
InChiKey
MNKYGEOXVDIMHG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 安全信息
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  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 密度:
    1.28±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.4
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.285
  • 拓扑面积:
    58.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

安全信息

  • 海关编码:
    2933599090

SDS

SDS:e111a1fe219f4de3fda3423d00d59104
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-肼基-4,6-二甲基嘧啶4-甲基-5-乙酰基嘧啶2-酮盐酸 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 以71%的产率得到2-hydroxy-4-methyl-5-{1-[(4,6-dimethylpyrimidin-2-yl)-hydrazono]ethyl}pyrimidine
    参考文献:
    名称:
    一些5-乙氧基羰基-嘧啶的异构化/再循环
    摘要:
    该通讯报道了对嘧啶环新的环化转化的研究,这可以称为C C环化。在此反应中,亲核试剂在N(3)-C(4)键上切割嘧啶环,然后围绕单个C(5)-C(6)键旋转后发生新的环化反应。这种类型的再循环具有普遍的适用性,发生在碱处理取代的4-甲基-5-乙氧基羰基-和4-氨基-5-乙氧基羰基-嘧啶(1)时,分别转化成4-羟基-5-乙酰基-和4-羟基-5-氨基甲酰基嘧啶(2)。所获得的嘧啶基酮可以容易地转化为它们的7-12。
    DOI:
    10.1002/jhet.5570420413
  • 作为产物:
    描述:
    N-(2-乙酰基-3-氧代-1-丁烯-1-基)脲sodium ethanolate 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 1.0h, 以78%的产率得到4-甲基-5-乙酰基嘧啶2-酮
    参考文献:
    名称:
    一些5-乙氧基羰基-嘧啶的异构化/再循环
    摘要:
    该通讯报道了对嘧啶环新的环化转化的研究,这可以称为C C环化。在此反应中,亲核试剂在N(3)-C(4)键上切割嘧啶环,然后围绕单个C(5)-C(6)键旋转后发生新的环化反应。这种类型的再循环具有普遍的适用性,发生在碱处理取代的4-甲基-5-乙氧基羰基-和4-氨基-5-乙氧基羰基-嘧啶(1)时,分别转化成4-羟基-5-乙酰基-和4-羟基-5-氨基甲酰基嘧啶(2)。所获得的嘧啶基酮可以容易地转化为它们的7-12。
    DOI:
    10.1002/jhet.5570420413
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文献信息

  • The synthesis of 5- and 6-acyl-2(1<i>H</i>)-pyrimidinones
    作者:Winton D. Jones、Edward W. Huber、J. Martin Grisar、Richard A. Schnettler
    DOI:10.1002/jhet.5570240456
    日期:1987.7
    The synthesis of 5-acyl-2(1H)-pyrimidinones is described. In addition, one example of the hitherto unknown 6-acyl-2(1H)-pyrimidinones has been prepared.
    描述了5-酰基-2(1H)-嘧啶酮的合成。另外,已经制备了迄今未知的6-酰基-2(1H)-嘧啶酮的一个实例。
  • A novel convenient synthesis of 5-acyl-1,2-dihydropyrimidin-2-ones via 4-trichloromethyl-1,2,3,4-tetrahydropyrimidin-2-ones
    作者:Anastasia A. Fesenko、Pavel A. Solovyev、Anatoly D. Shutalev
    DOI:10.1016/j.tet.2009.11.099
    日期:2010.1
    A novel four-step methodology for the synthesis of 5-acyl-1,2-dihydropyrimidin-2-ones has been developed. The reaction of readily available N-[(1-acetoxy-2,2,2-trichloro)ethyl]ureas with Na-enolates of 1,3-diketones or beta-oxoesters followed by heterocyclization-dehydration of the oxoalkylureas formed gave 5-acyl-4-trichloromethyl-1,2,3,4-tetrahydtopyrimidin-2-ones. The latter, in the presence of NaH, eliminate CHCl3 to give the target compounds. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.
  • Process for production of pyrimidines
    申请人:LILLY CO ELI
    公开号:US02774760A1
    公开(公告)日:1956-12-18
  • JONES, WINTON D.;HUBER, EDWARD W.;GRISAR, J. MARTIN;SCHNETTLER, RICHARD A+, J. HETEROCYCL. CHEM., 24,(1987) N 4, 1221-1223
    作者:JONES, WINTON D.、HUBER, EDWARD W.、GRISAR, J. MARTIN、SCHNETTLER, RICHARD A+
    DOI:——
    日期:——
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