4-methyl-2-(4-((S)-2-((R)-3-methylpyrrolidin-1-yl)propoxy)phenyl)-3-phenyl-2H-chromen-6-ol hydrochloride | 1352307-40-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 黄酮类化合物
• 英文名称: 4-methyl-2-(4-((S)-2-((R)-3-methylpyrrolidin-1-yl)propoxy)phenyl)-3-phenyl-2H-chromen-6-ol hydrochloride
• CAS: 1352307-40-4
• 化学式: C₃₀H₃₃NO₃*ClH
• 分子量: 492.058
• InChiKey: METLORSITCOWII-QDZIRNOHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.99
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  41.93
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,5-dihydroxy-deoxybenzoin 在 哌啶 、 copper(l) iodide 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 caesium carbonate 、 溶剂黄146 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 仲丁醇 为溶剂， 反应 53.5h， 生成 4-methyl-2-(4-((S)-2-((R)-3-methylpyrrolidin-1-yl)propoxy)phenyl)-3-phenyl-2H-chromen-6-ol hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  口服生物利用基于铬的选择性雌激素受体降解剂（SERD）的鉴定，该降解剂在抗他莫昔芬的乳腺癌模型中表现出强大的活性。

  摘要：

  大约75％的乳腺癌是雌激素受体α（ER-α）阳性，女性通常最初对他莫昔芬和芳香酶抑制剂等抗激素疗法反应良好，但常常会出现耐药性。Fulvestrant是一种基于类固醇的选择性雌激素受体降解剂（SERD），可拮抗和降解ER-α，并且在抗激素药物治疗的患者中显示出一定的活性。然而，氟维司群必须通过肌内注射来限制其功效。我们描述了色烯系列ER调节剂的ER-α降解功效的优化，可导致高效和高效的SERD，例如14n。在耐他莫昔芬的异种移植模型中检查时，14n（ER-α降解功效= 91％）表现出强劲的活性，而尽管口服量较高，但15克（ER-α降解功效= 82％）基本上没有活性。该结果表明，在MCF-7细胞系中优化ER-α降解功效可导致化合物在源自MCF-7背景的他莫昔芬抗性乳腺癌模型中具有强大的作用。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.8b00921

文献信息

• [EN] ESTROGEN RECEPTOR MODULATORS AND USES THEREOF<br/>[FR] MODULATEUR DU RÉCEPTEUR OESTROGÉNIQUE ET UTILISATION DE CES DERNIERS
  申请人：ARAGON PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2011156518A3

  公开（公告）日：2012-04-19