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4-nitro-5-phenyl-1,2,3,5,6,7,8,9-octahydroimidazo[1,2-a]quinoline-6-one | 1556861-12-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
4-nitro-5-phenyl-1,2,3,5,6,7,8,9-octahydroimidazo[1,2-a]quinoline-6-one
英文别名
——
4-nitro-5-phenyl-1,2,3,5,6,7,8,9-octahydroimidazo[1,2-a]quinoline-6-one化学式
CAS
1556861-12-1
化学式
C17H17N3O3
mdl
——
分子量
311.34
InChiKey
YMYJLKMDNGZVNN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.14
  • 重原子数:
    23.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.35
  • 拓扑面积:
    75.48
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    5.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1,3-环己二酮苯甲醛乙二胺1,1-双(甲硫基)-2-亚硝基乙烯 反应 2.0h, 以80%的产率得到4-nitro-5-phenyl-1,2,3,5,6,7,8,9-octahydroimidazo[1,2-a]quinoline-6-one
    参考文献:
    名称:
    Catalyst- and solvent-free synthesis of highly functionalized octahydro-imidazo[1,2-a]quinolin-6-ones via a one-pot sequential four-component reaction in melt conditions
    摘要:
    摘要 本文报告了一种创新的、一锅式、无催化剂、四组分合成八氢咪唑并[1,2-a]喹啉-6-酮的方法,该方法是在化学计量熔融条件下从芳香醛、环状 1,3 二酮、二胺和硝基酮二硫代乙醛合成的。该方案避免了使用昂贵的催化剂、有毒有机溶剂和无水条件,并能以极高产率获得具有潜在生物活性的化合物。
    DOI:
    10.1016/j.crci.2013.05.018
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