2-O-benzoyl-3,4,6-tri-O-benzyl-β-D-galactopyranosyl-(1->6)-3,4-di-O-benzyl-D-glucal | 1380516-21-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-O-benzoyl-3,4,6-tri-O-benzyl-β-D-galactopyranosyl-(1->6)-3,4-di-O-benzyl-D-glucal
• CAS: 1380516-21-1
• 化学式: C₅₄H₅₄O₁₀
• 分子量: 863.017
• InChiKey: ATVGFDJYRBWVKB-VRGCCCRYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.42
• 重原子数：
  64.0
• 可旋转键数：
  21.0
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  100.14
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,2-anhydro-3,4,6-tri-O-benzyl-D-galactopyranose 在 吡啶 、 2,4,6-三叔丁基嘧啶 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 19.5h， 生成 2-O-benzoyl-3,4,6-tri-O-benzyl-β-D-galactopyranosyl-(1->6)-3,4-di-O-benzyl-D-glucal
  参考文献：
  名称：

  通过糖基二硫代氨基甲酸酯的原位生成进行糖组装

  摘要：

  糖基组装为进入 β 连接寡糖提供了便利，但环氧糖供体的反应性可能反复无常。用 Et 2 NH 和 CS 2 处理使其原位转化为糖基二硫代氨基甲酸酯，其可以被三氟甲磺酸铜激活以与复杂的或空间拥挤的受体偶联。偶联效率可以通过原位苯甲酰化进一步提高，如从葡聚糖以 28% 的分离产率和仅四次色谱纯化的 11 步合成支链六糖中所示。

  DOI：

  10.1021/ol301349w