2-(4-iodophenyl)-1,10-phenanthriline | 1190590-50-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2-(4-iodophenyl)-1,10-phenanthriline
• 英文别名: 2-(4-iodophenyl)-1,10-phenanthroline
• CAS: 1190590-50-1
• 化学式: C₁₈H₁₁IN₂
• 分子量: 382.203
• InChiKey: GQCKMKJYUZBGEC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  25.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-乙炔基吡啶 、 2-(4-iodophenyl)-1,10-phenanthriline 在 四(三苯基膦)钯 、 二异丙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 以60%的产率得到2-(4'-(4''-pyridyl-ethynyl)phenyl)-1,10-phenanthroline
  参考文献：
  名称：

  Phenanthroline Ligands with Divergent Pyridine Units

  摘要：

  我们合成了 2-单取代和 2,9-二取代的 1,10-菲罗啉，其 4-吡啶单元通过 1,4-亚苯基或 4-乙炔基苯基间隔物连接。该策略的基础是在菲罗啉核心引入 4-三甲基硅苯基，然后用溴或碘等取代 TMS 基团，并分别与 4-吡啶硼酸或 4-乙炔基吡啶发生连续的铃木反应或 Sonogashira 反应。

  DOI：

  10.3184/030823409x401817
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-trimethylsilylphenyl)-1,10-phenanthroline 在 一氯化碘 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 36.0h， 以75%的产率得到2-(4-iodophenyl)-1,10-phenanthriline
  参考文献：
  名称：

  Phenanthroline Ligands with Divergent Pyridine Units

  摘要：

  我们合成了 2-单取代和 2,9-二取代的 1,10-菲罗啉，其 4-吡啶单元通过 1,4-亚苯基或 4-乙炔基苯基间隔物连接。该策略的基础是在菲罗啉核心引入 4-三甲基硅苯基，然后用溴或碘等取代 TMS 基团，并分别与 4-吡啶硼酸或 4-乙炔基吡啶发生连续的铃木反应或 Sonogashira 反应。

  DOI：

  10.3184/030823409x401817

文献信息

• 一种蒽类化合物以及包含其的有机电致发光器件
  申请人：石家庄诚志永华显示材料有限公司

  公开号：CN117777094A

  公开（公告）日：2024-03-29

  本发明提供一种蒽类化合物以及包含其的有机电致发光器件，所述化合物的结构通式如式I所示，其中，X为CH或N；Ar为碳原子数为6至30的芳基、碳原子数为10至60的稠环芳基、被一个或多个氮取代的碳原子数为10至60的稠环杂芳基中的任意一种。该蒽类化合物不仅能够增强分子传递电子的能力，还能够有效分散分子内电荷，减弱相邻分子官能团间因极化导致的电荷的相互作用，使得分子不容易发生团聚，将本发明提供的蒽类化合物作为N型电荷产生层材料应用于叠层有机电致发光器件中，该蒽类化合物能够显著降低叠层有机电致发光器件的驱动电压，提高叠层有机电致发光器件的电流效率和外量子效率，避免因分子团聚现象而导致的电荷生成及转移能力下降的问题，克服了现有技术的缺陷。#imgabs0#