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(2R)-2-prop-2-enoxy-2-(trifluoromethyl)butanal | 1187092-91-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
(2R)-2-prop-2-enoxy-2-(trifluoromethyl)butanal
英文别名
——
(2R)-2-prop-2-enoxy-2-(trifluoromethyl)butanal化学式
CAS
1187092-91-6
化学式
C8H11F3O2
mdl
——
分子量
196.169
InChiKey
RSLOTOMQRJRCOO-SSDOTTSWSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.1
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.62
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (2R)-2-prop-2-enoxy-2-(trifluoromethyl)butanal苄胺三乙酰氧基硼氢化钠溶剂黄146 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 2.0h, 以57%的产率得到(R)-N-[2-allyloxy-2-(trifluoromethyl)butyl]benzylamine
    参考文献:
    名称:
    对映体纯 2-芳基(烷基)-2-三氟甲基-取代的吗啉和氧氮杂环庚烷的合成
    摘要:
    已经从常见的对映体纯 O-烯丙基氨基醚前体合成了在季碳上含有三氟甲基的吗啉和氧杂环丙烷衍生物。经典的 6-外碘胺化提供了碘吗啉,多功能合成中间体,而氢锆化/碘化序列允许通过 7-内环化合成氧氮杂。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA,69451 Weinheim,德国,2009)
    DOI:
    10.1002/ejoc.200900387
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