[(1S)-1-[4-(3-cyanopyridin-2-yloxy)benzyl]-2-hydroxyethyl][(2S)-2-hydroxy-3-phenoxypropyl]carbamic acid tert-butyl ester | 282099-14-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: [(1S)-1-[4-(3-cyanopyridin-2-yloxy)benzyl]-2-hydroxyethyl][(2S)-2-hydroxy-3-phenoxypropyl]carbamic acid tert-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl N-[(2S)-1-[4-(3-cyanopyridin-2-yl)oxyphenyl]-3-hydroxypropan-2-yl]-N-[(2S)-2-hydroxy-3-phenoxypropyl]carbamate
• CAS: 282099-14-3
• 化学式: C₂₉H₃₃N₃O₆
• 分子量: 519.598
• InChiKey: NIKRTVKOQBIXTN-ZEQRLZLVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.34
• 拓扑面积：
  125
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(1S)-1-[4-(3-cyanopyridin-2-yloxy)benzyl]-2-hydroxyethyl][(2S)-2-hydroxy-3-phenoxypropyl]carbamic acid tert-butyl ester 在 sodium hydroxide 、 双氧水 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 [(1S)-1-[4-(3-carbamoylpyridin-2-yloxy)benzyl]-2-hydroxyethyl][(2S)-2-hydroxy-3-phenoxypropyl]carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Aminoalcohol derivatives and their use as beta 3 adrenergic agonists

  摘要：

  该化合物的结构式如下：其中X1是化学键或—OCH2—；X2是—(CH2)n—，其中n为1、2或3；X3是化学键，—O—，—S—，—OCH2—或—NH—；R1是苯基或吡啶基，每个基上可能有一个或两个亚基，如羟基、卤素等；R2是氢、（低）烷氧羰基等；R3是羟基（低）烷基、卤代（低）烷基等；R4是芳基或不饱和杂环基，每个基上可能有一个或两个亚基，如低烷基、羟基、氨基甲酰基、卤素、低烷氧基等；以及其盐，可用作药物。

  公开号：

  US20020143034A1
• 作为产物：
  描述：

  2-[4-[(2S)-2-[(2S)-2-Hydroxy-3-phenoxypropylamino]-3-hydroxypropyl]phenoxy]nicotinonitrile 、 二碳酸二叔丁酯 在 氮 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 9.0h， 以to give [(1S)-1-[4-(3-cyanopyridin-2-yloxy)benzyl]-2-hydroxyethyl][(2S)-2-hydroxy-3-phenoxypropyl]carbamic acid tert-butyl ester (3.0 g)的产率得到[(1S)-1-[4-(3-cyanopyridin-2-yloxy)benzyl]-2-hydroxyethyl][(2S)-2-hydroxy-3-phenoxypropyl]carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Aminoalcohol derivatives and their use as beta 3 adrenergic agonists

  摘要：

  化合物的式子(I)：其中X1是键或—OCH2—；X2是—(CH2)n—，其中n为1、2或3；X3是键、—O—、—S—、—OCH2—或—NH—；R1是苯基或吡啶基，每个基团可能有一个或两个取代基，所选的取代基包括羟基、卤素等；R2是氢、(较低)烷氧羰基等；R3是羟基(较低)烷基、卤代(较低)烷基等；R4是芳基或不饱和杂环基，每个基团可能有一个或两个取代基，所选的取代基包括较低烷基、羟基、氨基甲酰基、卤素、较低烷氧等；以及其盐，其用作药物。

  公开号：

  US20050043358A1