N-[(1R,2R)-2-((1S,4R)-7,7-Dimethyl-2-oxo-bicyclo[2.2.1]hept-1-ylmethanesulfonylamino)-cyclohexyl]-4-vinyl-benzenesulfonamide | 913383-04-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: N-[(1R,2R)-2-((1S,4R)-7,7-Dimethyl-2-oxo-bicyclo[2.2.1]hept-1-ylmethanesulfonylamino)-cyclohexyl]-4-vinyl-benzenesulfonamide
• CAS: 913383-04-7
• 化学式: C₂₄H₃₄N₂O₅S₂
• 分子量: 494.676
• InChiKey: LDMCOYWIHYAKER-UMCMBGNQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.23
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  109.41
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[(1R,2R)-2-((1S,4R)-7,7-Dimethyl-2-oxo-bicyclo[2.2.1]hept-1-ylmethanesulfonylamino)-cyclohexyl]-4-vinyl-benzenesulfonamide 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 4-ethenyl-N-[(1R,2R)-2-[[(1S,4R)-2-hydroxy-7,7-dimethyl-1-bicyclo[2.2.1]heptanyl]methylsulfonylamino]cyclohexyl]benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  聚合物负载的反式-1-苯基磺酰基氨基-2-异冰片磺酰基氨基环己烷配体，用于钛催化的酮基除锌外有机锌

  摘要：

  使用四异丙醇钛和衍生自反式-1-苯基磺酰基氨基-2-异冰片醇磺酰氨基环己烷的负载型手性配体，将不同的有机锌试剂（例如二乙基锌）或原位生成的苯基锌衍生物催化对映选择性加成到简单的酮上，得到相应的叔醇对映选择性高达> 99％。描述了合成二磺酰胺单体配体和相应聚合反应的简单有效的方法。

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2006.07.038
• 作为产物：
  描述：

  对-苯乙烯磺酰氯 在 4-二甲氨基吡啶 、 sodium hydroxide 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 N-[(1R,2R)-2-((1S,4R)-7,7-Dimethyl-2-oxo-bicyclo[2.2.1]hept-1-ylmethanesulfonylamino)-cyclohexyl]-4-vinyl-benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  聚合物负载的反式-1-苯基磺酰基氨基-2-异冰片磺酰基氨基环己烷配体，用于钛催化的酮基除锌外有机锌

  摘要：

  使用四异丙醇钛和衍生自反式-1-苯基磺酰基氨基-2-异冰片醇磺酰氨基环己烷的负载型手性配体，将不同的有机锌试剂（例如二乙基锌）或原位生成的苯基锌衍生物催化对映选择性加成到简单的酮上，得到相应的叔醇对映选择性高达> 99％。描述了合成二磺酰胺单体配体和相应聚合反应的简单有效的方法。

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2006.07.038