(3S)-4,8-dimethylnon-7-en-1-yn-3-ol | 193685-92-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (3S)-4,8-dimethylnon-7-en-1-yn-3-ol
• CAS: 193685-92-6
• 化学式: C₁₁H₁₈O
• 分子量: 166.263
• InChiKey: ILQPUDXOHIWXJY-RRKGBCIJSA-N

物化性质

• 沸点：
  250.1±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.896±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯甲酸 、 (3S)-4,8-dimethylnon-7-en-1-yn-3-ol 在 Ru2(μ-O2CH)2(CO)4(PPh3)2 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 Benzoic acid (S)-1-acetyl-2,6-dimethyl-hept-5-enyl ester
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective synthesis of β-ketoesters from prop-2-yn-1-ols

  摘要：

  The activation of allylic prop-2-yn-1-ols by the [Ru(mu-O2CH)(CO)(2)(PPh3)](2) catalyst in the presence of carboxylic acids leads to unsaturated beta-ketoesters in one step. The utilization of optically active prop-2-yn-1-ols provides a new stereoselective access to optically active beta-ketoesters with retention of configuration at the propargylic carbon. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(97)00605-4
• 作为产物：
  描述：

  4,8-dimethylnon-7-en-1-yn-3-yl acetate 在 porcine pancreatic lipase 、 phosphate buffer pH = 7 作用下， 反应 32.0h， 生成 (3S)-4,8-dimethylnon-7-en-1-yn-3-ol 、 (3R)-4,8-dimethylnon-7-en-1-yn-3-ol 、 (3R)-4,8-dimethylnon-7-en-1-yn-3-yl acetate 、 (3S)-4,8-dimethylnon-7-en-1-yn-3-yl acetate
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective synthesis of β-ketoesters from prop-2-yn-1-ols

  摘要：

  The activation of allylic prop-2-yn-1-ols by the [Ru(mu-O2CH)(CO)(2)(PPh3)](2) catalyst in the presence of carboxylic acids leads to unsaturated beta-ketoesters in one step. The utilization of optically active prop-2-yn-1-ols provides a new stereoselective access to optically active beta-ketoesters with retention of configuration at the propargylic carbon. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(97)00605-4