3,6-bis(3-phenyl-1-p-tolylprop-2-ynyl)-9H-carbazole | 1421675-15-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 木脂素、新木脂素和相关化合物
• 英文名称: 3,6-bis(3-phenyl-1-p-tolylprop-2-ynyl)-9H-carbazole
• 英文别名: 3,6-bis[1-(4-methylphenyl)-3-phenylprop-2-ynyl]-9H-carbazole
• CAS: 1421675-15-1
• 化学式: C₄₄H₃₃N
• 分子量: 575.753
• InChiKey: YWXPVTSTQSGDQZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.7
• 重原子数：
  45
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  15.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对甲基苯甲醛 在 三氟甲磺酸 、 三乙胺 、 zinc(II) chloride 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 3,6-bis(3-phenyl-1-p-tolylprop-2-ynyl)-9H-carbazole
  参考文献：
  名称：

  Condensation of propargylic alcohols with N-methylcarbazole and carbazole in [bmim]PF6 ionic liquid; synthesis of novel dipropargylic carbazoles using TfOH or Bi(NO3)3·5H2O as catalyst

  摘要：

  A series of doubly-propargylated N-methylcarbazole and carbazole derivatives were synthesized in good to excellent isolated yields in (bmim)PF6 using triflic acid (10 mol %). The use of bismuth nitrate (20 mol %) instead of triflic acid allowed stepwise propargylation employing two different propargylic alcohols, to prepare mixed bis-propargylated carbazoles. Simple product isolation, mild reaction conditions, and repeated recycling and reuse of (bmim)PF6 are added advantages of this IL-mediated synthetic method. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2012.12.023