(E)-10-ethynyl-4,9-dioxa-1,13-nonadecadien-6-yne | 208249-45-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (E)-10-ethynyl-4,9-dioxa-1,13-nonadecadien-6-yne
• 英文别名: (E)-3-(4-prop-2-enoxybut-2-ynoxy)dodec-6-en-1-yne
• CAS: 208249-45-0
• 化学式: C₁₉H₂₈O₂
• 分子量: 288.43
• InChiKey: STLDJSBHTHPLIX-ZHACJKMWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-10-ethynyl-4,9-dioxa-1,13-nonadecadien-6-yne 在 Grubbs catalyst first generation 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 5.0h， 以79%的产率得到3-(2,5-dihydrofuran-3-yl)-1,6,7,8-tetrahydrobenzofuran
  参考文献：
  名称：

  Ruthenium-Catalyzed Polycyclization Reactions

  摘要：

  The application of ruthenium alkylidenes such as 1 to the catalysis of polycyclization reactions is reported. Several acyclic precursors have been synthesized and reacted with 1. These precursors vary in topology and contain acetylenic and/or cycloolefinic metathesis relays. The cyclization reactions proceed in moderate to good yields to produce polycyclic polyenes when the precursors are subjected to catalytic amounts of 1. In general, precursors bearing n relay units generate polycycles containing (n + 1) rings.

  DOI：

  10.1021/jo972279g
• 作为产物：
  描述：

  4-(allyloxy)but-2-yn-1-ol 在 4-二甲氨基吡啶 、 sodium hydride 、 三乙胺 、 对甲苯磺酰氯 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 (E)-10-ethynyl-4,9-dioxa-1,13-nonadecadien-6-yne
  参考文献：
  名称：

  Ruthenium-Catalyzed Polycyclization Reactions

  摘要：

  The application of ruthenium alkylidenes such as 1 to the catalysis of polycyclization reactions is reported. Several acyclic precursors have been synthesized and reacted with 1. These precursors vary in topology and contain acetylenic and/or cycloolefinic metathesis relays. The cyclization reactions proceed in moderate to good yields to produce polycyclic polyenes when the precursors are subjected to catalytic amounts of 1. In general, precursors bearing n relay units generate polycycles containing (n + 1) rings.

  DOI：

  10.1021/jo972279g