methyl 3-(1-benzyl-1H-imidazol-4-yl)propanoate | 1160845-94-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: methyl 3-(1-benzyl-1H-imidazol-4-yl)propanoate
• CAS: 1160845-94-2
• 化学式: C₁₄H₁₆N₂O₂
• 分子量: 244.293
• InChiKey: AACBQYHIJHGVLZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  405.3±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.11±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.04
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  44.12
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  正溴丁烷 、 methyl 3-(1-benzyl-1H-imidazol-4-yl)propanoate 以99%的产率得到3-butyl-4-(3-methoxy-3-oxopropyl)-1-benzyl-1H-imidazol-3-ium bromide
  参考文献：
  名称：

  Facile Syntheses of Histamine- and Imidazole-4-propionic Acid–Derived Room-Temperature Ionic Liquids

  摘要：

  We report synthesis of histamine- and imidazole-4-propionic acid-based ionic liquids containing a variety of alkyl and aryl groups placed at the two different positions of the constituent imidazole ring in convenient steps in good yields.

  DOI：

  10.1080/00397911.2011.555053
• 作为产物：
  描述：

  尿刊酸 在 盐酸 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 sodium hydride 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 methyl 3-(1-benzyl-1H-imidazol-4-yl)propanoate
  参考文献：
  名称：

  Facile Syntheses of Histamine- and Imidazole-4-propionic Acid–Derived Room-Temperature Ionic Liquids

  摘要：

  We report synthesis of histamine- and imidazole-4-propionic acid-based ionic liquids containing a variety of alkyl and aryl groups placed at the two different positions of the constituent imidazole ring in convenient steps in good yields.

  DOI：

  10.1080/00397911.2011.555053

文献信息

• Efficient three-step sequence for the deamination of α-aminoesters. Application to the synthesis of CysLT1 antagonists
  作者：Alfredo González、Daniel Pérez、Carles Puig、Hamish Ryder、Jordi Sanahuja、Laia Solé、Jordi Bach

  DOI：10.1016/j.tetlet.2009.03.118

  日期：2009.6

  and efficient three-step sequence for the deamination of α-aminoesters is reported. This method is based on the NaBH4-mediated selective reduction of α-diazoesters to α-hydrazonoesters and has been successfully applied to the deamination of several representative α-aminoesters including some l-cysteine ethyl ester derivatives, key intermediates in the synthesis of a series of CysLT1 antagonists.

  报道了一种用于α-氨基酯的脱氨的实用且有效的三步顺序。该方法基于NaBH 4介导的将α-重氮酸酯选择性还原为α-肼基酸酯的方法，已成功应用于多种代表性的α-氨基酯的脱氨反应，包括一些1-半胱氨酸乙酯衍生物，这是合成α-半胱氨酸的关键中间体。 CysLT1拮抗剂系列。