tert-butyl (S)-2-(4-methoxybenzyl)-2-methyl-4-phenylbut-3-ynoate | 1184175-73-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 木脂素、新木脂素和相关化合物
• 英文名称: tert-butyl (S)-2-(4-methoxybenzyl)-2-methyl-4-phenylbut-3-ynoate
• CAS: 1184175-73-2
• 化学式: C₂₃H₂₆O₃
• 分子量: 350.458
• InChiKey: ZLNOZYCTOQCXNS-HSZRJFAPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.64
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  35.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 2-methyl-4-phenylbut-3-ynoate 、 4-甲氧基溴苄 在 caesium hydroxide monohydrate 、 Br^(1-)*C₄₈H₅₄N⁽¹⁺⁾ 作用下， 以 均三甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以81%的产率得到tert-butyl (S)-2-(4-methoxybenzyl)-2-methyl-4-phenylbut-3-ynoate
  参考文献：
  名称：

  具有全碳四元中心的α-手性乙炔：相转移催化的α-烷基-α-炔基酯的对映选择性α烷基化

  摘要：

  分阶段进行：发现标题反应是通过初始的碱介导的异构化为烯丙基酯，然后在酯的α位进行相转移催化的烷基化反应而进行的（参见方案）。

  DOI：

  10.1002/anie.200901977