4-(3-bromobut-3-enyl)-3,3-dideuteromorpholin-2-one | 1066775-06-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酯类
• 英文名称: 4-(3-bromobut-3-enyl)-3,3-dideuteromorpholin-2-one
• 英文别名: 4-(3-Bromobut-3-enyl)-3,3-dideuteriomorpholin-2-one
• CAS: 1066775-06-1
• 化学式: C₈H₁₂BrNO₂
• 分子量: 236.077
• InChiKey: YNFMTPCHDROPJV-NCYHJHSESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(3-bromobut-3-enyl)-3,3-dideuteromorpholin-2-one 在 偶氮二异丁腈 、 三正丁基氢锡 作用下， 以 苯 为溶剂， 以30%的产率得到3,3′-dideutero-4,4′-bis(3-deuterobut-3-enyl)-3,3′-bimorpholine-2,2′-dione
  参考文献：
  名称：

  研究氘在涉及氢原子转移的自由基反应中作为CH键的“保护基”的有效性。

  摘要：

  已经进行了竞争实验以确定氘在基于自由基的分子内氢原子转移过程中可以用作碳氢键保护基团的程度。

  DOI：

  10.1039/b810018g
• 作为产物：
  描述：

  溴乙酸甲酯-D2 、 2-(3-bromobut-3-enylamino)ethanol 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 12.0h， 以82%的产率得到4-(3-bromobut-3-enyl)-3,3-dideuteromorpholin-2-one
  参考文献：
  名称：

  在氢原子转移中主要动力学同位素效应的合成应用2：生成能俘获的稳定基团

  摘要：

  使用带有N -2-碘苄基和N -3-溴丁-3-烯基生成基团的C-3双氘吗啉-2-酮，仅衍生自稳定性更高的C-3而不是稳定性较差的C-在分子内1,5-氢原子转移后形成了5个易位基团，表明存在的任何动力学同位素效应不足以抵消俘获性稳定作用。

  DOI：

  10.1039/c3ob40275d