2-(3-bromobut-3-enylamino)ethanol | 1429257-07-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 2-(3-bromobut-3-enylamino)ethanol
• 英文别名: 2-(3-Bromobut-3-enylamino)ethanol
• CAS: 1429257-07-7
• 化学式: C₆H₁₂BrNO
• 分子量: 194.071
• InChiKey: NLZPFZGBGMSPTB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3-bromobut-3-enylamino)ethanol 在 偶氮二异丁腈 、 三正丁基氢锡 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙腈 、 苯 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 4,4′-di(but-3-enyl)-3,3′-bimorpholine-2,2′-dione
  参考文献：
  名称：

  在氢原子转移中主要动力学同位素效应的合成应用2：生成能俘获的稳定基团

  摘要：

  使用带有N -2-碘苄基和N -3-溴丁-3-烯基生成基团的C-3双氘吗啉-2-酮，仅衍生自稳定性更高的C-3而不是稳定性较差的C-在分子内1,5-氢原子转移后形成了5个易位基团，表明存在的任何动力学同位素效应不足以抵消俘获性稳定作用。

  DOI：

  10.1039/c3ob40275d
• 作为产物：
  描述：

  C.I.酸性橙108 、 3-bromobut-3-enyl methanesulfonate 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 18.0h， 以56%的产率得到2-(3-bromobut-3-enylamino)ethanol
  参考文献：
  名称：

  在氢原子转移中主要动力学同位素效应的合成应用2：生成能俘获的稳定基团

  摘要：

  使用带有N -2-碘苄基和N -3-溴丁-3-烯基生成基团的C-3双氘吗啉-2-酮，仅衍生自稳定性更高的C-3而不是稳定性较差的C-在分子内1,5-氢原子转移后形成了5个易位基团，表明存在的任何动力学同位素效应不足以抵消俘获性稳定作用。

  DOI：

  10.1039/c3ob40275d

文献信息

• Synthetic use of the primary kinetic isotope effect in hydrogen atom transfer 2: generation of captodatively stabilised radicals
  作者：Mark E. Wood、Sabine Bissiriou、Christopher Lowe、Kim M. Windeatt

  DOI：10.1039/c3ob40275d

  日期：——

  morpholin-2-ones bearing N-2-iodobenzyl and N-3-bromobut-3-enyl radical generating groups, only products derived from the more stabilised C-3, rather than the less stabilised C-5 translocated radicals, were formed after intramolecular 1,5-hydrogen atom transfer, suggesting that any kinetic isotope effect present was not sufficient to offset captodative stabilisation.

  使用带有N -2-碘苄基和N -3-溴丁-3-烯基生成基团的C-3双氘吗啉-2-酮，仅衍生自稳定性更高的C-3而不是稳定性较差的C-在分子内1,5-氢原子转移后形成了5个易位基团，表明存在的任何动力学同位素效应不足以抵消俘获性稳定作用。