溴乙酸甲酯-D2 | 163886-16-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 溴乙酸甲酯-D2
• 中文别名: 溴乙酸甲酯-2,2-D2
• 英文名称: methyl bromoacetate-2,2-d₂
• 英文别名: Methyl bromoacetate-2,2-d2；methyl 2-bromo-2,2-dideuterioacetate
• CAS: 163886-16-6
• 化学式: C₃H₅BrO₂
• 分子量: 154.96
• InChiKey: YDCHPLOFQATIDS-CBTSVUPCSA-N

物化性质

• 沸点：
  51-52 °C15 mm Hg(lit.)
• 密度：
  1.637 g/mL at 25 °C(lit.)
• 闪点：
  145 °F
• 稳定性/保质期：

  在常温常压下保持稳定，应避免与强氧化剂、酸、碱及还原物接触。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险品标志：
  C
• 安全说明：
  S23,S26,S27,S36/37/39
• 危险类别码：
  R34,R36/37
• WGK Germany：
  3
• 危险品运输编号：
  UN 2643 6.1/PG 2
• 储存条件：
  常温密封保存，阴凉干燥处避光，远离火源。

SDS

1.1 产品标识符
: 溴乙酸甲酯-2,2-D2
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
易燃液体 (类别4)
急性毒性, 经口 (类别3)
皮肤腐蚀 (类别1B)
严重的眼损伤 (类别1)
特异性靶器官系统毒性（一次接触） (类别3)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 危险
危险申明
H227 可燃液体
H301 吞咽会中毒
H314 造成严重皮肤灼伤和眼损伤。
H335 可能引起呼吸道刺激。
警告申明
预防
P210 远离热源、火花、明火和热表面。- 禁止吸烟。
P261 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾.
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P270 使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P280 戴防护手套/穿防护服/戴护目镜/戴面罩.
措施
P301 + P310 如果吞下去了: 立即呼救解毒中心或医生。
P301 + P330 + P331 如误吞咽：漱口。不要诱导呕吐。
P303 + P361 + P353 如皮肤(或头发)沾染：立即去除/ 脱掉所有沾染的衣服。用水清洗皮肤/
淋浴。
P304 + P340 如吸入，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸顺畅的姿势休息.
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P310 立即呼叫中毒控制中心或医生.
P321 具体治疗(见本标签上提供的急救指导)。
P363 沾染的衣服清洗后方可重新使用。
P370 + P378 火灾时： 用干的砂子，干的化学品或耐醇性的泡沫来灭火。
储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P403 + P235 存放在通风良好的地方。保持低温。
P405 存放处须加锁。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C3D2H3BrO2
分子式
: 154.99 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
Methyl bromoacetate-2,2-D2
-
CAS 号 163886-16-6

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
立即脱掉污染的衣服和鞋子。 用肥皂和大量的水冲洗。 立即将患者送往医院。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
禁止催吐。 切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
无数据资料
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
水喷雾可用来冷却未打开的容器。

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
戴呼吸罩。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。 移去所有火源。 将人员撤离到安全区域。
防范蒸汽积累达到可爆炸的浓度,蒸汽能在低洼处积聚。
6.2 环境保护措施
在确保安全的前提下，采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
用防电真空清洁器或湿的刷子将溢出物收集起来并放置到容器中去,根据当地规定处理(见第13部分)。
存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止吸入蒸汽和烟雾。
切勿靠近火源。－严禁烟火。采取措施防止静电积聚。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
打开了的容器必须仔细重新封口并保持竖放位置以防止泄漏。
充气保存 吸湿的
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
避免与皮肤、眼睛和衣服接触。 休息以前和操作过此产品之后立即洗手。
个体防护设备
眼/面保护
紧密装配的防护眼镜请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能防毒面具（US）或ABEK型
（EN
14387）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防
毒面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 液体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 起始沸点和沸程
51 - 52 °C 在 20 hPa - lit.
g) 闪点
64.00 °C - 闭杯
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
1.637 g/cm3 在 25 °C
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
热,火焰和火花。
10.5 不兼容的材料
酸, 碱, 氧化剂, 还原剂
10.6 危险的分解产物
无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
半数致死剂量 (LD50) 经口 - 大鼠 - 70 mg/kg
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
吸入 - 可能引起呼吸道刺激。
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 该物质对组织、粘膜和上呼吸道破坏力强
引起呼吸道刺激。
摄入 误吞会中毒。 引致灼伤。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 引起皮肤烧伤。
眼睛 引起眼睛烧伤。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
此易爆炸产品可以在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: 2643 国际海运危规: 2643 国际空运危规: 2643
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: METHYL BROMOACETATE
国际海运危规: METHYL BROMOACETATE
国际空运危规: Methyl bromoacetate
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 6.1 国际海运危规: 6.1 国际空运危规: 6.1
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: II 国际海运危规: II 国际空运危规: II
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料
参见发票或包装条的反面。

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  溴乙酸甲酯-D2 、 三苯基膦 以 苯 为溶剂， 以100%的产率得到(Triphenylphosphonio)-(methoxycarbonyl)dideuteriomethanbromide
  参考文献：
  名称：

  An Unexpected Role of a Trace Amount of Water in Catalyzing Proton Transfer in Phosphine-Catalyzed (3 + 2) Cycloaddition of Allenoates and Alkenes

  摘要：

  Through the joint forces of computation and experiment, the detailed mechanism of the Lu phosphine catalyzed (3 + 2) cycloaddition of allenoates and alkenes has been elucidated. The overall potential energy surface of the Lu (3 + 2) reaction has been computed. More importantly, theory and experiment have confirmed that a trace amount of water plays a critical role in assisting the process of [1,2] proton shift in the Lu reaction.

  DOI：

  10.1021/ja068215h
• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 乙酸-D3 生成 溴乙酸甲酯-D2
  参考文献：
  名称：

  关于乙烯基自由基在自发聚合反应中的报道：ESR自旋俘获研究及其对成键引发理论的意义

  摘要：

  合成了氘化的异丙基乙烯基硫醚和富马酸二乙酯，并通过自旋捕集/ ESR光谱对这些共聚单体自发聚合的引发机理进行了重新研究。先前的自由基自旋捕获研究已被解释为表明乙烯基自由基的参与。尽管我们的研究产生的数据与先前的研究基本一致，但必须注意的是，这些数据与其他乙烯基自由基的文献数据不一致。因此，自旋捕集/ ESR研究的结果均与乙烯基自由基中间体的参与不一致，但与四亚甲基二基引发反应一致。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(97)00964-2

文献信息

• [EN] PROTEIN TYROSINE PHOSPHATASE INHIBITORS AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE PROTÉINE TYROSINE PHOSPHATASE ET LEURS MÉTHODES D'UTILISATION
  申请人：CALICO LIFE SCIENCES LLC

  公开号：WO2021127499A1

  公开（公告）日：2021-06-24

  Provided herein are compounds, compositions, and methods useful for inhibiting protein tyrosine phosphatase, e.g, protein tyrosine phosphatase non-receptor type 2 (PTPN2) and/or protein tyrosine phosphatase non-receptor type 1 (PTPN1), and for treating related diseases, disorders and conditions favorably responsive to PTPN1 or PTPN2 inhibitor treatment, e.g, a cancer or a metabolic disease.

  本文提供了用于抑制蛋白酪氨酸磷酸酶的化合物、组合物和方法，例如蛋白酪氨酸磷酸酶非受体型2（PTPN2）和/或蛋白酪氨酸磷酸酶非受体型1（PTPN1），以及用于治疗对PTPN1或PTPN2抑制剂治疗有良好反应的相关疾病、紊乱和状况的方法，例如癌症或代谢性疾病。
• 一种取代的苯并咪唑化合物及包含该化合物 的组合物
  申请人：深圳市塔吉瑞生物医药有限公司

  公开号：CN109438362B

  公开（公告）日：2020-07-21

  本发明提供了一种取代的苯并咪唑类化合物及包含该化合物的组合物及其用途，所述取代的苯并咪唑类化合物为如式(I)所示的化合物，或其药学上可接受的盐、前药、水合物或溶剂化合物、多晶型、立体异构体或同位素变体。本发明化合物可用于治疗和/或预防MEK导致的相关疾病，例如过度增殖性疾病、胰腺炎、肾疾病、胚细胞移植、与血管发生或血管形成有关的疾病。
• [EN] COGNITION ENHANCING COMPOUNDS AND COMPOSITIONS, METHODS OF MAKING, AND METHODS OF TREATING<br/>[FR] COMPOSÉS ET COMPOSITIONS AMÉLIORANT LA COGNITION, MÉTHODES DE PRÉPARATION ET MÉTHODES DE TRAITEMENT
  申请人：MITHRIDION INC

  公开号：WO2012033956A1

  公开（公告）日：2012-03-15

  The invention relates generally to muscarinic agonists, which are useful for stimulating muscarine, receptors and treating cognitive disorders. Included among the muscarinic agonists disclosed herein are oxadiazole derivatives compositions, and preparations thereof. Methods of synthesizing oxadiazole compounds also are provided. This disclosure also relates in part to compositions for enhancing cognitive function in subjects such as humans. The compositions comprising a muscarinic agonist or a pharma.ceutically suitable form thereof. This disclosure relates in part to methods of treating animals such as humans by administering such compositions.

  该发明通常涉及对可用于刺激肌碱受体和治疗认知障碍的肌碱激动剂。本文披露的肌碱激动剂包括噁唑二唑衍生物组合物及其制剂。还提供了合成噁唑二唑化合物的方法。本公开还涉及部分用于增强诸如人类等受试者认知功能的组合物。该组合物包括肌碱激动剂或其药学适宜形式。本公开还涉及通过给予这种组合物来治疗动物如人类的方法。
• Synthetic use of the primary kinetic isotope effect in hydrogen atom transfer 2: generation of captodatively stabilised radicals
  作者：Mark E. Wood、Sabine Bissiriou、Christopher Lowe、Kim M. Windeatt

  DOI：10.1039/c3ob40275d

  日期：——

  morpholin-2-ones bearing N-2-iodobenzyl and N-3-bromobut-3-enyl radical generating groups, only products derived from the more stabilised C-3, rather than the less stabilised C-5 translocated radicals, were formed after intramolecular 1,5-hydrogen atom transfer, suggesting that any kinetic isotope effect present was not sufficient to offset captodative stabilisation.

  使用带有N -2-碘苄基和N -3-溴丁-3-烯基生成基团的C-3双氘吗啉-2-酮，仅衍生自稳定性更高的C-3而不是稳定性较差的C-在分子内1,5-氢原子转移后形成了5个易位基团，表明存在的任何动力学同位素效应不足以抵消俘获性稳定作用。
• Pathway from N‐Alkylglycine to Alkylisonitrile Catalyzed by Iron(II) and 2‐Oxoglutarate‐Dependent Oxygenases
  作者：Tzu‐Yu Chen、Jinfeng Chen、Yijie Tang、Jiahai Zhou、Yisong Guo、Wei‐chen Chang

  DOI：10.1002/anie.201914896

  日期：2020.5.4

  biosynthesized by decarboxylation-assisted -N≡C group (isonitrile) formation by using N-alkylglycine as the substrate. This reaction is catalyzed by iron(II) and 2-oxoglutarate (Fe/2OG) dependent enzymes. Distinct from typical oxygenation or halogenation reactions catalyzed by this class of enzymes, installation of the isonitrile group represents a novel reaction type for Fe/2OG enzymes that involves a four-electron

  通过使用N-烷基甘氨酸作为底物，通过脱羧辅助的-N≡C基团（腈）的形成来生物合成含异腈脂肽的前体N-烷基异腈。该反应由铁（II）和2-氧代戊二酸酯（Fe / 2OG）依赖性酶催化。与这类酶催化的典型的氧化或卤化反应不同，异腈基团的安装代表了一种涉及四电子氧化过程的Fe / 2OG酶的新型反应类型。此处报道的是三种Fe / 2OG酶Sav607，ScoE和SfaA的合理机制，它们催化异腈的形成。铁负载的ScoE及其底物和中间体的X射线结构以及生化和生物物理数据表明，-N≡C键的形成涉及Fe / 2OG酶催化的两个循环。反应开始于FeIV-羰基催化的羟基化反应。可能会进行脱羧辅助的去饱和，以完成异腈的安装。