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3-bromobenzylidene-6-aminoquinoline | 138884-26-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-bromobenzylidene-6-aminoquinoline
英文别名
1-(3-bromophenyl)-N-quinolin-6-ylmethanimine
3-bromobenzylidene-6-aminoquinoline化学式
CAS
138884-26-1
化学式
C16H11BrN2
mdl
——
分子量
311.181
InChiKey
LKTNIEGIDDOORJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    458.7±25.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.37±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.75
  • 重原子数:
    19.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    25.25
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    2.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1,3-环己二酮3-bromobenzylidene-6-aminoquinoline正丁醇 为溶剂, 反应 2.0h, 以89%的产率得到5-(3-bromophenyl)-1,2,3,4,5,6-hexahydrobenzo[a][4,7]phenanthrolin-4-one
    参考文献:
    名称:
    Kozlov, N. S.; Zhikhareva, O. D.; Gusak, K. N., Doklady Chemistry, 1991, vol. 320, # 4-6, p. 303 - 307
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    6-硝基喹啉盐酸 、 tin(ll) chloride 作用下, 以 乙醇溶剂黄146 为溶剂, 反应 2.17h, 生成 3-bromobenzylidene-6-aminoquinoline
    参考文献:
    名称:
    Gusak; Tereshko; Kozlov, Russian Journal of General Chemistry, 2000, vol. 70, # 2, p. 298 - 303
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Kozlov, N. G.; Gusak, K. N., Russian Journal of Organic Chemistry, 1999, vol. 35, # 3, p. 402 - 414
    作者:Kozlov, N. G.、Gusak, K. N.
    DOI:——
    日期:——
  • ——
    作者:K. N. Gusak、A. B. Tereshko、N. G. Kozlov
    DOI:10.1023/a:1013483424111
    日期:——
    8-Aryl-11,11-dimethyl-7,8,9,10,11,12-hexahydrobenzo[a]phenanthrolin-9-ones were obtained by condensation of 6-aminoquinoline with aromatic aldehydes and dimedone.
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