methyl 2-chloro-3-cyanoazulene-1-carboxylate | 75628-70-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 英文名称: methyl 2-chloro-3-cyanoazulene-1-carboxylate
• CAS: 75628-70-5
• 化学式: C₁₃H₈ClNO₂
• 分子量: 245.665
• InChiKey: RSDHAJWEWWHJLP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  50.09
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-chloro-3-cyanoazulene-1-carboxylate 在 硫酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 氨 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 1-cyano-4-ethynylazulene
  参考文献：
  名称：

  2-氯芘衍生物与乙酰化锂在液氨中的反应

  摘要：

  2-氯脒-1,3-二羧酸二乙酯（1a）与乙炔锂在氨水中反应，通过异常取代反应得到4-和6-乙炔基-1,3-二羧酸二乙酯。以类似的方式，一些在 azulene 核的 1- 和 3- 位具有烷氧基羰基和/或氰基取代基的 2-氯茚，得到相应的 4（或 8） - 和 6- 乙炔基芴。当苯乙炔锂、茚化钠和芴化钠用作试剂时，进行相同类型的反应，1a 得到二乙基 4-和 6-(苯乙炔基)-、6-(3-茚基)-和 6-(9-芴基) )azulene-1,3-dicarboxylates，分别。

  DOI：

  10.1246/bcsj.53.1647
• 作为产物：
  描述：

  methyl 2-amino-3-cyanoazulene-1-carboxylate 在 盐酸 、 亚硝酸异戊酯 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 48.0h， 以4.3%的产率得到methyl 2-chloro-3-cyanoazulene-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  2-氯芘衍生物与乙酰化锂在液氨中的反应

  摘要：

  2-氯脒-1,3-二羧酸二乙酯（1a）与乙炔锂在氨水中反应，通过异常取代反应得到4-和6-乙炔基-1,3-二羧酸二乙酯。以类似的方式，一些在 azulene 核的 1- 和 3- 位具有烷氧基羰基和/或氰基取代基的 2-氯茚，得到相应的 4（或 8） - 和 6- 乙炔基芴。当苯乙炔锂、茚化钠和芴化钠用作试剂时，进行相同类型的反应，1a 得到二乙基 4-和 6-(苯乙炔基)-、6-(3-茚基)-和 6-(9-芴基) )azulene-1,3-dicarboxylates，分别。

  DOI：

  10.1246/bcsj.53.1647

文献信息

• MORITA TADAYOSHI; FUJITA TAIRA; TAKASE KAHEI, BULL. CHEM. SOC. JAP., 1980, 53, NO 6, 1647-1651
  作者：MORITA TADAYOSHI、 FUJITA TAIRA、 TAKASE KAHEI

  DOI：——

  日期：——