4-amino-5-benzoyl-3-phenacylthiothieno<3,2-d>isothiazole | 76337-05-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-amino-5-benzoyl-3-phenacylthiothieno<3,2-d>isothiazole
• 英文别名: 4-Amino-3-phenacylthio-5-benzoyl-thieno<3,2-d>isothiazol；2-(4-Amino-5-benzoyl-thieno[3,2-d]isothiazol-3-ylsulfanyl)-1-phenyl-ethanone；2-(4-amino-5-benzoylthieno[3,2-d][1,2]thiazol-3-yl)sulfanyl-1-phenylethanone
• CAS: 76337-05-8
• 化学式: C₂₀H₁₄N₂O₂S₃
• mdl: MFCD00825179
• 分子量: 410.541
• InChiKey: IFOLULRURCZUSF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  182-183 °C(Solv: 1,4-dioxane (123-91-1))
• 沸点：
  597.6±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.48±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  155
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-amino-5-benzoyl-3-phenacylthiothieno<3,2-d>isothiazole 在 溶剂黄146 作用下， 反应 1.0h， 以0.5 g的产率得到5-Benzoyl-2,4H-thieno<3',2':4'',5''>isothiazolo<3',4',3'':5,6,7>1,4-thiazepin
  参考文献：
  名称：

  Gewald, K.; Radke, W.; Hain, U., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1980, vol. 322, # 6, p. 1021 - 1031

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-溴苯乙酮 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 4-amino-5-benzoyl-3-phenacylthiothieno<3,2-d>isothiazole
  参考文献：
  名称：

  Tornetta, Benedetto; Ronsisvalle, Giuseppe; Bousquet, Ennio, Gazzetta Chimica Italiana, 1980, vol. 110, # 4, p. 233 - 236

  摘要：

  DOI：

文献信息

• GEWALD K.; RADKE W.; HAIN U., J. PRAKT. CHEM., 1980, 322, NO 6, 1021-1031
  作者：GEWALD K.、 RADKE W.、 HAIN U.

  DOI：——

  日期：——
• Gewald, K.; Radke, W.; Hain, U., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1980, vol. 322, # 6, p. 1021 - 1031
  作者：Gewald, K.、Radke, W.、Hain, U.

  DOI：——

  日期：——
• Tornetta, Benedetto; Ronsisvalle, Giuseppe; Bousquet, Ennio, Gazzetta Chimica Italiana, 1980, vol. 110, # 4, p. 233 - 236
  作者：Tornetta, Benedetto、Ronsisvalle, Giuseppe、Bousquet, Ennio、Guerrera, Francesco、Siracusa, Maria Angela

  DOI：——

  日期：——