(2R,3R,4R,5R)-4-hydroxy-2-(hydroxymethyl)-4-methyl-5-(6-(methylamino)-9H-purin-9-yl)tetrahydrofuran-3-yl (tert-butoxycarbonyl)-L-valinate | 714249-77-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘌呤核苷
• 英文名称: (2R,3R,4R,5R)-4-hydroxy-2-(hydroxymethyl)-4-methyl-5-(6-(methylamino)-9H-purin-9-yl)tetrahydrofuran-3-yl (tert-butoxycarbonyl)-L-valinate
• CAS: 714249-77-1
• 化学式: C₂₂H₃₄N₆O₇
• 分子量: 494.548
• InChiKey: QCVPYTICKAKZEB-XQYDCXBOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.97
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  169.95
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  12.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,3R,4R,5R)-4-hydroxy-2-(hydroxymethyl)-4-methyl-5-(6-(methylamino)-9H-purin-9-yl)tetrahydrofuran-3-yl (tert-butoxycarbonyl)-L-valinate 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 以70%的产率得到9-(2'-C-methyl-3'-O-valinoyl β-D-ribofuranosyl)-6-N-methyladenine dihydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS FOR THE PRODUCTION OF 3'-NUCLEOSIDE PRODRUGS
  [FR] PROCEDE DE PRODUCTION DE PROMEDICAMENTS A BASE DE 3'-NUCLEOSIDES

  摘要：

  提供了一种用于选择性对核糖呋喃糖苷2'或3'-支链核苷的3'-酰化的单步过程。这些化合物可用作抗病毒药物，特别是可以用于治疗宿主中的黄病毒科感染。

  公开号：

  WO2004058792A1
• 作为产物：
  描述：

  N-Boc-L-缬氨酸 、 N⁶-methyl-9H-(2-C-methyl-β-D-ribofuranosyl)adenine 在 三乙胺 、 Carbonyldiimidazole 、 丙二酸 、 溶剂黄146 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 、 四氢呋喃 为溶剂， 以88%的产率得到(2R,3R,4R,5R)-4-hydroxy-2-(hydroxymethyl)-4-methyl-5-(6-(methylamino)-9H-purin-9-yl)tetrahydrofuran-3-yl (tert-butoxycarbonyl)-L-valinate
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS FOR THE PRODUCTION OF 3'-NUCLEOSIDE PRODRUGS
  [FR] PROCEDE DE PRODUCTION DE PROMEDICAMENTS A BASE DE 3'-NUCLEOSIDES

  摘要：

  提供了一种用于选择性对核糖呋喃糖苷2'或3'-支链核苷的3'-酰化的单步过程。这些化合物可用作抗病毒药物，特别是可以用于治疗宿主中的黄病毒科感染。

  公开号：

  WO2004058792A1