8-tert-butyl-4-methyl-6-(2,2,2-trifluoroethylamino)-N-[(1,1,4-trioxothian-3-yl)methyl]quinoline-2-carboxamide | 1443929-34-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 8-tert-butyl-4-methyl-6-(2,2,2-trifluoroethylamino)-N-[(1,1,4-trioxothian-3-yl)methyl]quinoline-2-carboxamide
• CAS: 1443929-34-7
• 化学式: C₂₃H₂₈F₃N₃O₄S
• 分子量: 499.554
• InChiKey: UVBQWFMSRUJEJE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  114
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-tert-butyl-4-methyl-6-(2,2,2-trifluoroethylamino)-N-[(1,1,4-trioxothian-3-yl)methyl]quinoline-2-carboxamide 在 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 反应 1.0h， 生成 8-tert-butyl-N-[(4-hydroxy-1,1-dioxothian-3-yl)methyl]-4-methyl-6-(2,2,2-trifluoroethylamino)quinoline-2-carboxamide 、 8-tert-butyl-N-[(4-hydroxy-1,1-dioxothian-3-yl)methyl]-4-methyl-6-(2,2,2-trifluoroethylamino)quinoline-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] AMINO QUINOLINE DERIVATIVES INHIBITORS OF HCV
  [FR] DÉRIVÉS D'AMINO-QUINOLÉINE INHIBITEURS DE VHC

  摘要：

  一种化合物的化学式I：或其药用可接受的盐，其中取代基在此定义，并公开了治疗患者HCV感染的方法。

  公开号：

  WO2013090929A1
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl N-[8-tert-butyl-2-[(8,8-dioxo-1,4-dioxa-8lambda6-thiaspiro[4.5]decan-6-yl)methylcarbamoyl]-4-methylquinolin-6-yl]-N-(2,2,2-trifluoroethyl)carbamate 在 水 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 4.0h， 以44%的产率得到8-tert-butyl-4-methyl-6-(2,2,2-trifluoroethylamino)-N-[(1,1,4-trioxothian-3-yl)methyl]quinoline-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] AMINO QUINOLINE DERIVATIVES INHIBITORS OF HCV
  [FR] DÉRIVÉS D'AMINO-QUINOLÉINE INHIBITEURS DE VHC

  摘要：

  一种化合物的化学式I：或其药用可接受的盐，其中取代基在此定义，并公开了治疗患者HCV感染的方法。

  公开号：

  WO2013090929A1