[(2R,3R,4R)-5-acetyloxy-4-benzoyloxy-2-[(1R)-1-benzoyloxyethyl]-4-methyloxolan-3-yl] benzoate | 1418141-20-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: [(2R,3R,4R)-5-acetyloxy-4-benzoyloxy-2-[(1R)-1-benzoyloxyethyl]-4-methyloxolan-3-yl] benzoate
• CAS: 1418141-20-4
• 化学式: C₃₀H₂₈O₉
• 分子量: 532.547
• InChiKey: OUPIEYRKNJBPEG-OBKXPSSJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  114
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-2-乙酰鸟嘌呤 、 [(2R,3R,4R)-5-acetyloxy-4-benzoyloxy-2-[(1R)-1-benzoyloxyethyl]-4-methyloxolan-3-yl] benzoate 在 N,N-二(三甲基硅基)乙酰胺 、 三氟甲磺酸三甲基硅酯 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 15.5h， 以100 mg的产率得到[(2R,3R,4R,5R)-5-(2-acetamido-6-oxo-1H-purin-9-yl)-4-benzoyloxy-2-[(1R)-1-benzoyloxyethyl]-4-methyloxolan-3-yl] benzoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] 5'-SUBSTITUTED NUCLEOSIDE ANALOGS AND METHODS OF USE THEREOF FOR THE TREATMENT OF VIRAL DISEASES
  [FR] ANALOGUES DE NUCLÉOSIDES 5'-SUBSTITUÉS ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES VIRALES

  摘要：

  本发明涉及式(I)的5'-取代核苷类似物及其药用盐，其中B、X、Z、R1、R2、R3和R3'如本文所定义。本发明还涉及包含至少一种5'-取代核苷类似物的组合物，以及使用这些5'-取代核苷类似物治疗或预防患者HCV感染的方法。

  公开号：

  WO2013009737A1
• 作为产物：
  描述：

  2-C-methyl-3,5-di-O-(4-methylbenzoyl)-D-ribofuranose 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 2,2,6,6-四甲基哌啶氧化物 、 甲烷磺酸 、 碘苯二乙酸 、 硫酸 、 水 、 对甲苯磺酸 、 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 丙酮 、 乙腈 为溶剂， 反应 157.0h， 生成 [(2R,3R,4R)-5-acetyloxy-4-benzoyloxy-2-[(1R)-1-benzoyloxyethyl]-4-methyloxolan-3-yl] benzoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] 5'-SUBSTITUTED NUCLEOSIDE ANALOGS AND METHODS OF USE THEREOF FOR THE TREATMENT OF VIRAL DISEASES
  [FR] ANALOGUES DE NUCLÉOSIDES 5'-SUBSTITUÉS ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES VIRALES

  摘要：

  本发明涉及式(I)的5'-取代核苷类似物及其药用盐，其中B、X、Z、R1、R2、R3和R3'如本文所定义。本发明还涉及包含至少一种5'-取代核苷类似物的组合物，以及使用这些5'-取代核苷类似物治疗或预防患者HCV感染的方法。

  公开号：

  WO2013009737A1

文献信息

• 5'-SUBSTITUTED NUCLEOSIDE ANALOGS AND METHODS OF USE THEREOF FOR THE TREATMENT OF VIRAL DISEASES
  申请人：Verma Vishal A.

  公开号：US20140221304A1

  公开（公告）日：2014-08-07

  The present invention relates to 5′-Substituted Nucleoside Analogs of Formula (I): and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein B, X, Z, R 1 , R 2 , R 3 and R 3′ are as defined herein. The present invention also relates to compositions comprising at least one 5′-Substituted Nucleoside Analog, and methods of using the 5′-Substituted Nucleoside Analogs for treating or preventing HCV infection in a patient.
• US9408863B2
  申请人：——

  公开号：US9408863B2

  公开（公告）日：2016-08-09