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ethyl N-[9-[8-[[2-(ethoxycarbonylamino)acridin-9-yl]amino]octylamino]acridin-2-yl]carbamate | 147463-59-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
ethyl N-[9-[8-[[2-(ethoxycarbonylamino)acridin-9-yl]amino]octylamino]acridin-2-yl]carbamate
英文别名
——
ethyl N-[9-[8-[[2-(ethoxycarbonylamino)acridin-9-yl]amino]octylamino]acridin-2-yl]carbamate化学式
CAS
147463-59-0
化学式
C40H44N6O4
mdl
——
分子量
672.827
InChiKey
CKUQXOFEKDLYNW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    193 °C
  • 沸点:
    830.3±65.0 °C(predicted)
  • 密度:
    1.286±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    10.09
  • 重原子数:
    50.0
  • 可旋转键数:
    15.0
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.3
  • 拓扑面积:
    126.5
  • 氢给体数:
    4.0
  • 氢受体数:
    8.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    ethyl N-[9-[8-[[2-(ethoxycarbonylamino)acridin-9-yl]amino]octylamino]acridin-2-yl]carbamate吡啶氢溴酸 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 94.0h, 生成 2,11,19,24,33,38-hexazaheptacyclo[32.10.2.220,23.012,21.013,18.037,45.039,44]octatetraconta-1(45),12(21),13,15,17,19,22,34(46),35,37,39,41,43,47-tetradecaene-25,32-dione
    参考文献:
    名称:
    New α,ω-diamido and α,ω-diamino mono-and bi-bridged acridine dimers
    摘要:
    A novel set of dimers derived from 9-amino acridine was prepared and characterized by H-1 and C-13 NMR. These derivatives are bridged at several different positions of the heterocyclic moieties, by the way of alpha,omega-diamido or alpha,omega-diamino side-chains. Additionally the preparation of some bi-bridged compounds was achieved.
    DOI:
    10.1007/bf00808507
  • 作为产物:
    描述:
    1,8-辛二胺9-chloro-2-urethano-acridine戊醇 为溶剂, 反应 2.0h, 以50%的产率得到ethyl N-[9-[8-[[2-(ethoxycarbonylamino)acridin-9-yl]amino]octylamino]acridin-2-yl]carbamate
    参考文献:
    名称:
    New α,ω-diamido and α,ω-diamino mono-and bi-bridged acridine dimers
    摘要:
    A novel set of dimers derived from 9-amino acridine was prepared and characterized by H-1 and C-13 NMR. These derivatives are bridged at several different positions of the heterocyclic moieties, by the way of alpha,omega-diamido or alpha,omega-diamino side-chains. Additionally the preparation of some bi-bridged compounds was achieved.
    DOI:
    10.1007/bf00808507
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