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tert-butyl (6R)-7-bromo-6-methylheptanoate | 155005-12-2

中文名称
——
中文别名
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英文名称
tert-butyl (6R)-7-bromo-6-methylheptanoate
英文别名
——
tert-butyl (6R)-7-bromo-6-methylheptanoate化学式
CAS
155005-12-2
化学式
C12H23BrO2
mdl
——
分子量
279.217
InChiKey
AQNCWACLSGCJEX-SNVBAGLBSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.8
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.92
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    tert-butyl (6R)-7-bromo-6-methylheptanoate二异丁基氢化铝 作用下, 以 正己烷二氯甲烷 为溶剂, 反应 3.5h, 以89%的产率得到(6R)-7-bromo-6-methylheptanal
    参考文献:
    名称:
    细胞松弛素的合成方法。第11部分。进一步的转化和环化尝试直接针对prophophophotin †
    摘要:
    从碘醇9开始,合成了单保护的二醛5(方案2),并通过与氧代膦酸酯15的反应转化为17(方案3)。后者是从13准备的。17环化为目标化合物18失败。同样,硫醇22与内酯19的连接也不令人满意(方案4)。因此,使用二烯33和二酯30作为起始原料合成了构建基块28和29。28和9表示29(方案5和6)。羟基酸28被转化成甲酰基酯46(方案7)。然而,其衍生物48和49与羰基反应性的“ Umpolung”的缩合是不成功的,这可能是由于空间位阻。
    DOI:
    10.1002/hlca.19930760710
  • 作为产物:
    描述:
    (4R)-1-iodo-4-methyl-6-<(2H-tetrahydropyran-2-yl)-oxy>hexane 在 六甲基磷酰三胺4-二甲氨基吡啶重铬酸吡啶正丁基锂三氯溴甲烷4-甲基苯磺酸吡啶溶剂黄146三乙胺二异丙胺2-巯基吡啶-N-氧化物氯甲酸异丁酯 作用下, 以 四氢呋喃乙醇二氯甲烷N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 57.75h, 生成 tert-butyl (6R)-7-bromo-6-methylheptanoate
    参考文献:
    名称:
    细胞松弛素的合成方法。第11部分。进一步的转化和环化尝试直接针对prophophophotin †
    摘要:
    从碘醇9开始,合成了单保护的二醛5(方案2),并通过与氧代膦酸酯15的反应转化为17(方案3)。后者是从13准备的。17环化为目标化合物18失败。同样,硫醇22与内酯19的连接也不令人满意(方案4)。因此,使用二烯33和二酯30作为起始原料合成了构建基块28和29。28和9表示29(方案5和6)。羟基酸28被转化成甲酰基酯46(方案7)。然而,其衍生物48和49与羰基反应性的“ Umpolung”的缩合是不成功的,这可能是由于空间位阻。
    DOI:
    10.1002/hlca.19930760710
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