(1s,3s)-1-(trifluoromethyl)-3-(trimethylsilyl)cyclobutanol | 1274763-53-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (1s,3s)-1-(trifluoromethyl)-3-(trimethylsilyl)cyclobutanol
• CAS: 1274763-53-9
• 化学式: C₈H₁₅F₃OSi
• 分子量: 212.287
• InChiKey: HZKJUQNYLAHAHD-KNVOCYPGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.78
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  20.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  乙烯基三甲基硅烷 在 zinc/copper couple 、 四丁基氟化铵 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙二醇二甲醚 、 乙醚 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 (1s,3s)-1-(trifluoromethyl)-3-(trimethylsilyl)cyclobutanol 、 (1r,3r)-1-(trifluoromethyl)-3-(trimethylsilyl)cyclobutanol
  参考文献：
  名称：

  通过1,3γ-甲硅烷基消除合成全氟烷基双环丁烷

  摘要：

  通过一种新型的基于碳阳离子的溶剂分解方法，从环丁基系统制备了两种新的双环丁烷。初始阳离子中心的吸电子全氟烷基增强了γ-甲硅烷基的邻近基团参与，诱导了容易的，明显的选择性1,3消除，仅产生双环丁烷。该方法释放了潜在的进入大量EWG取代的应变环的途径，并为合成三氟甲基环丙烷提供了一种潜在的新方法。

  DOI：

  10.1021/ol200121f