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methyl (E)-2,3-di-O-benzyl-6,7-dideoxy-4-O-(4-methoxybenzyl)-α-D-gluco-oct-6-enopyranoside | 131529-67-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
methyl (E)-2,3-di-O-benzyl-6,7-dideoxy-4-O-(4-methoxybenzyl)-α-D-gluco-oct-6-enopyranoside
英文别名
(E)-3-[(2R,3R,4S,5R,6S)-6-methoxy-3-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-4,5-bis(phenylmethoxy)oxan-2-yl]prop-2-en-1-ol
methyl (E)-2,3-di-O-benzyl-6,7-dideoxy-4-O-(4-methoxybenzyl)-α-D-gluco-oct-6-enopyranoside化学式
CAS
131529-67-4
化学式
C31H36O7
mdl
——
分子量
520.623
InChiKey
SBGNWSJQPWQGDF-RNHHMHDASA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.7
  • 重原子数:
    38
  • 可旋转键数:
    13
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.35
  • 拓扑面积:
    75.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    7

上下游信息

  • 上游原料
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反应信息

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文献信息

  • STICK, ROBERT V.;TILBROOK, D. MATTHEW G., AUSTRAL. J. CHEM., 43,(1990) N0, C. 1643-1655
    作者:STICK, ROBERT V.、TILBROOK, D. MATTHEW G.
    DOI:——
    日期:——
  • ENGELHARDT, LUTZ M.;SKELTON, BRIAN W.;STICK, ROBERT V.;TILBROOK, D. MATTH+, AUSTRAL. J. CHEM., 43,(1990) N0, C. 1657-1680
    作者:ENGELHARDT, LUTZ M.、SKELTON, BRIAN W.、STICK, ROBERT V.、TILBROOK, D. MATTH+
    DOI:——
    日期:——
  • The Synthesis of Some Octenoses as Potential Precursors to Lincosamine, a Derived Portion of the Antibiotic Lincomycin
    作者:RV Stick、DMG Tilbrook
    DOI:10.1071/ch9901643
    日期:——

    Methyl (E)-2,3-di-O-benzyl-6,7,8-trideoxy-α-D-galacto-oct-6-enopyranoside, a potential precursor to lincosamine, has been prepared from both methyl α-D-galactopyranoside and methyl α-D-glucopyranoside, with the required inversion at C4 in the latter sequence being effected by a conventional oxidation-reduction. As well, (E)-6,7-dideoxy-1,2: 3,4-di-O-isopropylidene-α-D-galacto-oct-6-enose and (E)- and (Z)-6,7,8- trideoxy-1,2:3,4-di-O-isopropylidene-α-D-galacto-oct-6-enose have been prepared from 1,2: 3,4-di-O-isopropylidene-α-D-galactose.

    甲基(E)-2,3-二-O-苄基-6,7,8-三脱氧-α-D-半乳糖-辛-6-烯吡喃糖苷是一种潜在的林可胺前体,已从甲基α-D-吡喃半乳糖苷和甲基α-D-吡喃葡萄糖苷中制备出来,后者序列中 C4 所需的反转是通过传统的氧化还原法实现的。此外,(E)-6,7-二脱氧-1,2:3,4-二-O-异亚丙基-α-D-半乳糖-辛-6-烯糖和(E)-和(Z)-6,7,8-三脱氧-1,2:3,4-二-O-异亚丙基-α-D-半乳糖-辛-6-烯糖也是由 1,2:3,4-二-O-异亚丙基-α-D-半乳糖制备的。
  • Chiral Synthesis of the BC-Ring System of Ciguatoxin from<scp>d</scp>-Glucose
    作者:Ei’ichi Ami、Hisakazu Kishimoto、Hiroshi Ohrui、Hiroshi Meguro
    DOI:10.1271/bbb.61.2019
    日期:1997.1
    The BC-ring system of ciguatoxin was stereoselectively synthesized by 12 steps from methyl α-d-glucopyranoside.
    以甲基α-d-吡喃葡萄糖苷为原料,通过 12 个步骤立体选择性地合成了雪卡毒素的 BC 环系统。
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