2'-O-azidomethyl-N⁶-benzoyl-3',5'-O-(1,1,3,3-tetraisopropyldisilox-1,3-diyl)adenosine | 329032-84-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘌呤核苷
• 英文名称: 2'-O-azidomethyl-N⁶-benzoyl-3',5'-O-(1,1,3,3-tetraisopropyldisilox-1,3-diyl)adenosine
• 英文别名: N-[9-[(6aR,8R,9R,9aR)-9-(azidomethoxy)-2,2,4,4-tetra(propan-2-yl)-6a,8,9,9a-tetrahydro-6H-furo[3,2-f][1,3,5,2,4]trioxadisilocin-8-yl]purin-6-yl]benzamide
• CAS: 329032-84-0
• 化学式: C₃₀H₄₄N₈O₆Si₂
• 分子量: 668.9
• InChiKey: WXDDKLLTSXVYPT-NYBSAPDNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.59
• 重原子数：
  46
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  133
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2'-O-azidomethyl-N⁶-benzoyl-3',5'-O-(1,1,3,3-tetraisopropyldisilox-1,3-diyl)adenosine 在 四丁基氟化铵 、 氨 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 2'-O-azidomethyladenosine
  参考文献：
  名称：

  S，X-缩醛在核苷化学中的作用。三，核糖核苷的2'-和3'-O-叠氮基甲基衍生物的合成。

  摘要：

  核糖核苷的2'-和3'-O-叠氮甲基衍生物是通过用溴或SO2Cl2拆分核糖核苷的相应甲硫基甲基衍生物，然后进行叠氮化锂处理而获得的。

  DOI：

  10.1080/15257770008045472
• 作为产物：
  描述：

  N-[9-((2R,3R,3aR,9aR)-3-Bromomethoxy-5,5,7,7-tetraisopropyl-tetrahydro-1,4,6,8-tetraoxa-5,7-disila-cyclopentacycloocten-2-yl)-9H-purin-6-yl]-benzamide 在 叠氮化锂 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.5h， 以436 mg的产率得到2'-O-azidomethyl-N⁶-benzoyl-3',5'-O-(1,1,3,3-tetraisopropyldisilox-1,3-diyl)adenosine
  参考文献：
  名称：

  S，X-缩醛在核苷化学中的作用。三，核糖核苷的2'-和3'-O-叠氮基甲基衍生物的合成。

  摘要：

  核糖核苷的2'-和3'-O-叠氮甲基衍生物是通过用溴或SO2Cl2拆分核糖核苷的相应甲硫基甲基衍生物，然后进行叠氮化锂处理而获得的。

  DOI：

  10.1080/15257770008045472