(E)-N-(4-methixyphenyl)-3-(4-(trifluoromethyl)phenyl)acrylamide | 1003444-36-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: (E)-N-(4-methixyphenyl)-3-(4-(trifluoromethyl)phenyl)acrylamide
• 英文别名: (E)-N-(4-methoxyphenyl)-3-(4-(trifluoromethyl)phenyl)acrylamide；(E)-N-(4-methoxyphenyl)-3-[4-(trifluoromethyl)phenyl]prop-2-enamide
• CAS: 1003444-36-7
• 化学式: C₁₇H₁₄F₃NO₂
• 分子量: 321.299
• InChiKey: YOGUXDQWLFJKKF-NYYWCZLTSA-N

物化性质

• 沸点：
  460.3±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.290±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-N-(4-methixyphenyl)-3-(4-(trifluoromethyl)phenyl)acrylamide 、 (2-phenylquinoline(1-))₂Ir(μ-Cl)₂Ir(2-phenylquinoline)₂ 在 sodium methylate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 48.0h， 以51%的产率得到(2-phenylquinoline(1-))₂Ir((E)-N-(4-methoxyphenyl)-3-(4-(trifluoromethyl)phenyl)acrylamide(1-))
  参考文献：
  名称：

  基于酰胺化物辅助配体的磷光环金属铱（III）配合物：的合成和光物理性质

  摘要：

  首次合成了一系列具有酰胺化辅助配体和四元环结构的喹啉基取代的铱（III）化合物，并首次通过X射线晶体学对其进行了表征。改变酰胺化物辅助配体的策略在绿色和橙黄色区域产生光致发光，而吡啶基取代的化合物仅产生绿色发光。通过DFT计算研究了喹啉基取代的铱（III）化合物的HOMO和LUMO能级和组成。这表明喹啉和酰胺化物辅助配体通过调节HOMO能量来影响这些络合物的吸收和发射能量。此外，TG实验表明，喹啉基取代的铱（III）化合物具有出色的稳定性。本文还探讨了ECL实验。

  DOI：

  10.1021/om400275m
• 作为产物：
  描述：

  4-三氟甲基肉桂酸 、 甲氧苯胺 在 硼酸三(2,2,2-三氟乙基)酯 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 15.0h， 以72%的产率得到(E)-N-(4-methixyphenyl)-3-(4-(trifluoromethyl)phenyl)acrylamide
  参考文献：
  名称：

  硼酸酯是直接酰胺化羧酸和伯酰胺进行氨基转移的方便试剂†

  摘要：

  简单的硼酸盐可作为与各种羧酸和胺形成酰胺键的有效促进剂。与三甲基或三（2,2,2-三氟乙基）硼酸酯通过简单的后处理程序即可获得高至优异收率和高纯度的酰胺。 三（2,2,2-三氟乙基）硼酸酯也可用于通过酰胺交换将伯酰胺直接转化为仲酰胺。

  DOI：

  10.1039/c0ob01069c