摘要 报道了一种在Fe / H 2 O介质中原位还原和环化反应合成
吡唑并[3,4- a ] ac啶和
吡唑并[4,3- a ]]啶衍
生物直接形成
硝基化合物的有效简便方法。与
氨基化合物相比,
硝基化合物更稳定,更容易获得。此外,由于
铁是一种无毒,廉价且环保的还原剂,因此该方法特别适用于有机合成。该方法的其他优点是原料便宜,污染少,基材范围广。 报道了一种在Fe / H 2 O介质中原位还原和环化反应合成
吡唑并[3,4- a ] ac啶和
吡唑并[4,3- a ]]啶衍
生物直接形成
硝基化合物的有效简便方法。与
氨基化合物相比,
硝基化合物更稳定,更容易获得。此外,由于
铁是一种无毒,廉价且环保的还原剂,因此该方法特别适用于有机合成。该方法的其他优点是原料便宜,污染少,基材范围广。