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11-(3-methoxyphenyl)-8,8-dimethyl-7,8,9,11-tetrahydro-1H-pyrazolo[3,4-a]acridin-10(6H)-one | 1463496-55-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
11-(3-methoxyphenyl)-8,8-dimethyl-7,8,9,11-tetrahydro-1H-pyrazolo[3,4-a]acridin-10(6H)-one
英文别名
11-(3-methoxyphenyl)-8,8-dimethyl-1,6,7,8,9,11-hexahydro-10Hpyrazolo[3,4-a]acridin-10-one
11-(3-methoxyphenyl)-8,8-dimethyl-7,8,9,11-tetrahydro-1H-pyrazolo[3,4-a]acridin-10(6H)-one化学式
CAS
1463496-55-0
化学式
C23H23N3O2
mdl
——
分子量
373.455
InChiKey
UORSDXQQIFJLPQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.77
  • 重原子数:
    28.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.3
  • 拓扑面积:
    67.01
  • 氢给体数:
    2.0
  • 氢受体数:
    4.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    6-氨基吲唑5,5-二甲基-1,3-环己二酮3-甲氧基苯甲醛乙醇 为溶剂, 反应 8.0h, 以87%的产率得到11-(3-methoxyphenyl)-8,8-dimethyl-7,8,9,11-tetrahydro-1H-pyrazolo[3,4-a]acridin-10(6H)-one
    参考文献:
    名称:
    具有高区域选择性的吡唑并喹啉和吡唑并r啶衍生物的组合合成。
    摘要:
    醛,1H-吲唑-6-胺和1,3-二羰基化合物在无催化剂的条件下在EtOH中进行三组分反应,生成相应的吡唑并[3,4-a] ac啶,环戊[b]吡唑并[3, 4-f]喹啉,茚并[1,2-b]吡唑并[3,4-f]喹啉和苯并[h]吡唑并[3,4-a] ac啶衍生物分别具有高收率和区域选择性。二羰基化合物包括5,5-二甲基环己烷-1,3-二酮,环戊烷-1,3-二酮,2 H-茚-1,3-二酮和2-羟基萘-1,4-二酮。
    DOI:
    10.2174/1386207311316070005
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文献信息

  • An Efficient Fe/H2O Medium in situ Reduction and Cyclization Reaction for the Synthesis of Pyrazolo[3,4-a]acridin-10-one and Pyrazolo[4,3-a]acridin-10-one Derivatives
    作者:Liangce Rong、Hui Xu、Lei Li、Cong Lin、Wang Kou、Zhi Ling、Zhongyun Xu
    DOI:10.1055/s-0036-1589124
    日期:2018.2
    reductant, this method is especially suitable for organic synthesis. The other advantages of this process are cheap raw materials, less pollution, and wide substrate range. An efficient and simple method for the synthesis of pyrazolo[3,4-a]acridine and pyrazolo[4,3-a]acridine derivatives directly form nitro compounds by in situ reduction and cyclization reaction under Fe/H2O medium is reported. Compared
    摘要 报道了一种在Fe / H 2 O介质中原位还原和环化反应合成吡唑并[3,4- a ] ac啶和吡唑并[4,3- a ]]啶衍生物直接形成硝基化合物的有效简便方法。与氨基化合物相比,硝基化合物更稳定,更容易获得。此外,由于是一种无毒,廉价且环保的还原剂,因此该方法特别适用于有机合成。该方法的其他优点是原料便宜,污染少,基材范围广。 报道了一种在Fe / H 2 O介质中原位还原和环化反应合成吡唑并[3,4- a ] ac啶和吡唑并[4,3- a ]]啶衍生物直接形成硝基化合物的有效简便方法。与氨基化合物相比,硝基化合物更稳定,更容易获得。此外,由于是一种无毒,廉价且环保的还原剂,因此该方法特别适用于有机合成。该方法的其他优点是原料便宜,污染少,基材范围广。
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