1-benzoyl-9-(pentafluorobenzoyl)dipyrromethane | 682153-16-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-benzoyl-9-(pentafluorobenzoyl)dipyrromethane
• CAS: 682153-16-8
• 化学式: C₂₃H₁₃F₅N₂O₂
• 分子量: 444.36
• InChiKey: UMOXNISURLSCHP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.09
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  65.72
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-benzoyl-9-(pentafluorobenzoyl)dipyrromethane 在 indium(III) chloride 、 sodium tetrahydroborate 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 5-(pentafluorophenyl)-10,15-diphenylporphyrin
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of phenylethyne-linked porphyrin dyads

  摘要：

  Four new porphyrin dyads have been prepared for studies in artificial photosynthesis. The two porphyrins are joined at the meso positions via a phenylethyne linker and are present in zinc/zinc or zinc/free base metalation states. The porphyrin bearing the ethynyl unit incorporates zero, one, or two pentafluorophenyl groups at non-linking meso positions for tuning the porphyrin redox potentials. The synthetic approach entailed Pd-mediated coupling of porphyrin building blocks that bear a single ethynylphenyl or bromo/iodo substituent. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2004.01.003
• 作为产物：
  描述：

  S-2-pyridyl pentafluorobenzothioate 在 乙基溴化镁 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 0.84h， 生成 1-benzoyl-9-(pentafluorobenzoyl)dipyrromethane
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of phenylethyne-linked porphyrin dyads

  摘要：

  Four new porphyrin dyads have been prepared for studies in artificial photosynthesis. The two porphyrins are joined at the meso positions via a phenylethyne linker and are present in zinc/zinc or zinc/free base metalation states. The porphyrin bearing the ethynyl unit incorporates zero, one, or two pentafluorophenyl groups at non-linking meso positions for tuning the porphyrin redox potentials. The synthetic approach entailed Pd-mediated coupling of porphyrin building blocks that bear a single ethynylphenyl or bromo/iodo substituent. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2004.01.003