1-methyl-6H-pyrrolo[3,2,1-de]acridin-6-one | 72991-05-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 1-methyl-6H-pyrrolo[3,2,1-de]acridin-6-one
• 英文别名: 1-Methyl-pyrrolo[3,2,1-de]acridin-6-one；15-Methyl-1-azatetracyclo[7.6.1.02,7.013,16]hexadeca-2,4,6,9,11,13(16),14-heptaen-8-one
• CAS: 72991-05-0
• 化学式: C₁₆H₁₁NO
• 分子量: 233.269
• InChiKey: VNZRZEGQFFZDKT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  22
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(2-Methylindol-1-yl)benzoic acid 在 di(rhodium)tetracarbonyl dichloride 、 三甲基乙酸酐 、 sodium iodide 作用下， 以 氯苯 为溶剂， 以51 %的产率得到1-methyl-6H-pyrrolo[3,2,1-de]acridin-6-one
  参考文献：
  名称：

  氧化还原中性条件下铑催化的 2-(Indol-1-yl)-苯甲酸的分子内酰化

  摘要：

  我们开发了一种通过铑催化的 2-(indol-1-yl) 苯甲酸分子内酰化获得吲哚吲哚酮的新方法。该反应通过在氧化还原中性反应条件下原位形成混合酸酐来进行。初步的机理研究表明，原位形成的混合酸酐参与了 RhI 催化剂促进的 C-H 活化步骤。该反应的实用性已通过大规模反应得到证实。

  DOI：

  10.1055/a-2088-9106

文献信息

• ALYABEVA T. N.; XOSHTARIYA T. E.; VASILEV A. M.; TRETYAKOVA L. G.; EFIMOV+, XIMIYA GETEROTSIKL. SOEDIN., 1979, HO 11, 1524-1528
  作者：ALYABEVA T. N.、 XOSHTARIYA T. E.、 VASILEV A. M.、 TRETYAKOVA L. G.、 EFIMOV+

  DOI：——

  日期：——