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methyl 2-((3S,5S)-5-((Z)-9-hydroxynon-1-en-1-yl)-3,5-dimethyl-1,2-dioxolan-3-yl)acetate | 1610608-56-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
methyl 2-((3S,5S)-5-((Z)-9-hydroxynon-1-en-1-yl)-3,5-dimethyl-1,2-dioxolan-3-yl)acetate
英文别名
——
methyl 2-((3S,5S)-5-((Z)-9-hydroxynon-1-en-1-yl)-3,5-dimethyl-1,2-dioxolan-3-yl)acetate化学式
CAS
1610608-56-4
化学式
C17H30O5
mdl
——
分子量
314.422
InChiKey
QQFNDJGWFDZVBG-AITIYTRBSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.31
  • 重原子数:
    22.0
  • 可旋转键数:
    10.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.82
  • 拓扑面积:
    64.99
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    5.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    methyl 2-((3S,5S)-5-((Z)-9-hydroxynon-1-en-1-yl)-3,5-dimethyl-1,2-dioxolan-3-yl)acetate 在 potassium diazodicarboxylate 、 戴斯-马丁氧化剂溶剂黄146 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 2.5h, 生成
    参考文献:
    名称:
    3,3,5,5-四取代的1,2-二氧戊环的不对称合成:表素酸F † ‡的全合成
    摘要:
    表素酸F(1)的第一个对映选择性全合成是通过一个关键步骤实现的,该关键步骤涉及自由基环介导的乙烯基环丙烷与分子氧的不对称过氧化,以构建高度取代的1,2-二氧戊环。手性1,2-二氧戊环的后续转化导致了表观泛酸F(1)的全合成,并证实了其绝对构型。还制备了表素酸F甲酯(2)的对映体。
    DOI:
    10.1039/c4ob00448e
  • 作为产物:
    描述:
    1,8-辛二醇咪唑叔丁基锂 、 sodium hydride 、 对甲苯磺酸三苯基膦 、 zinc(II) chloride 作用下, 以 四氢呋喃甲醇乙醚正己烷二氯甲烷 为溶剂, 反应 5.5h, 生成 methyl 2-((3S,5S)-5-((Z)-9-hydroxynon-1-en-1-yl)-3,5-dimethyl-1,2-dioxolan-3-yl)acetate
    参考文献:
    名称:
    3,3,5,5-四取代的1,2-二氧戊环的不对称合成:表素酸F † ‡的全合成
    摘要:
    表素酸F(1)的第一个对映选择性全合成是通过一个关键步骤实现的,该关键步骤涉及自由基环介导的乙烯基环丙烷与分子氧的不对称过氧化,以构建高度取代的1,2-二氧戊环。手性1,2-二氧戊环的后续转化导致了表观泛酸F(1)的全合成,并证实了其绝对构型。还制备了表素酸F甲酯(2)的对映体。
    DOI:
    10.1039/c4ob00448e
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