4-(chloromethyl)-1-(4-chlorophenyl)-5-pyrrol-1-ylpyrazole | 116834-13-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-(chloromethyl)-1-(4-chlorophenyl)-5-pyrrol-1-ylpyrazole
• CAS: 116834-13-0
• 化学式: C₁₄H₁₁Cl₂N₃
• 分子量: 292.167
• InChiKey: LVSSIWPUPRQGDL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  87-90 °C(Solv: cyclohexane (110-82-7))
• 沸点：
  447.7±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.34±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.06
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  22.75
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(chloromethyl)-1-(4-chlorophenyl)-5-pyrrol-1-ylpyrazole 在 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 12.5h， 生成 [1-(4-Chloro-phenyl)-5-pyrrol-1-yl-1H-pyrazol-4-yl]-cyano-methyl-acetic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Corelli; Massa; Stefancich, Farmaco, Edizione Scientifica, 1988, vol. 43, # 3, p. 251 - 265

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  5-氨基-1-(4-氯苯基)-1H-吡唑-4-羧酸乙酯 在 lithium aluminium tetrahydride 、 五氯化磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 氯仿 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 4.25h， 生成 4-(chloromethyl)-1-(4-chlorophenyl)-5-pyrrol-1-ylpyrazole
  参考文献：
  名称：

  Corelli; Massa; Stefancich, Farmaco, Edizione Scientifica, 1988, vol. 43, # 3, p. 251 - 265

  摘要：

  DOI：

文献信息

• CORELLI, F.;MASSA, S.;STEFANCICH, G.;SILVESTRI, R.;ARTICO, M.;PANTALEONI,+, FARMACO. ED. SCI., 43,(1988) N 3, C. 251-265
  作者：CORELLI, F.、MASSA, S.、STEFANCICH, G.、SILVESTRI, R.、ARTICO, M.、PANTALEONI,+

  DOI：——

  日期：——